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鲤鱼肿瘤坏死因子α1基因cDNA的克隆及序列分析
引用本文:赵晓,何江帅,冯祥汝,陈义龙,王彬,李伟,张俊辉,王文东,杨振国,卢强.鲤鱼肿瘤坏死因子α1基因cDNA的克隆及序列分析[J].中国畜牧兽医,2011,38(7):114-118.
作者姓名:赵晓  何江帅  冯祥汝  陈义龙  王彬  李伟  张俊辉  王文东  杨振国  卢强
作者单位:1. 吉林大学人兽共患病研究所,吉林长春 130062;2. 黑龙江生物科技职业学院,黑龙江哈尔滨 150025;3. 吉林大学畜牧兽医学院,吉林长春 130062
摘    要:试验以鲤鱼外周血白细胞肿瘤坏死因子α1(tumor necrosis factor alpha 1,TNFα1) EST序列为基础,经地高辛标记作为探针对有丝分裂原刺激的鲤鱼外周血白细胞cDNA文库进行核酸杂交筛选,从0.9×104个重组噬菌体中,经过2轮筛选获得3个阳性克隆。序列分析结果显示,该序列包含128 bp的5''非编码区(5''-UTR),423 bp的3''非编码区(3''-UTR),开放阅读框ORF长768 bp,共编码255个氨基酸,在其3''非编码区存在几个ATTTA不稳定基序。预测蛋白等电点为8.20,分子质量大小为28.1 ku。序列同源性比较结果表明,所获序列与GenBank上登录的鲤鱼TNFα基因的同源性达94%。蛋白质的序列和结构分析结果发现,其具有TNF家族的典型序列特征、1个跨膜区结构和1个假定的产生成熟肽的裂解位点。

关 键 词:鲤鱼  肿瘤坏死因子α1(TNFα1)  克隆  序列分析  
收稿时间:2011-04-19
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