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| 绵羊痘病毒PCR检测方法的建立 | |
| 引用本文： | 马睿麟,张立成,王谢忠.绵羊痘病毒PCR检测方法的建立[J].畜牧与兽医,2012,44(8):67-69. |
| 作者姓名： | 马睿麟 张立成 王谢忠 |
| 作者单位： | 青海省动物疫病预防控制中心,青海西宁,810001 |
| 摘 要： | 根据羊痘病毒(CaPV)P32和ITR基因序列,设计合成了2对引物,建立了不同基因片段检测羊痘病毒核酸的PCR方法。结果表明针对2种基因的PCR方法敏感性较高,最小DNA检出量分别为20.15 ng(P32)和25.80 pg(ITR);扩增禽痘疫苗毒株、羊口疮病毒细胞培养物、口蹄疫病毒细胞培养物,结果均为阴性,特异性较强。扩增产物进行序列分析,与GenBank收录的其他株病毒P32核苷酸同源性为99.5%～99.9%,与ITR基因同源性为98.3%～100%。本方法为羊痘的快速诊断提供了可靠、简便的检测技术。 |
| 关 键 词： | 羊痘病毒 PCR 特异性 敏感性 |
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