| 团头鲂Dmrt4基因的克隆与表达分析 |
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| 引用本文： | 苏利娜,丁祝进,李鸿,周凤娟,王卫民,刘红.团头鲂Dmrt4基因的克隆与表达分析[J].华中农业大学学报,2013,32(6):110-116. |
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| 作者姓名： | 苏利娜 丁祝进 李鸿 周凤娟 王卫民 刘红 |
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| 作者单位： | 华中农业大学水产学院/农业部淡水生物繁育重点实验室，武汉 430070;淡水水产健康养殖湖北省协同创新中心，武汉 430070;华中农业大学水产学院/农业部淡水生物繁育重点实验室，武汉 430070;淡水水产健康养殖湖北省协同创新中心，武汉 430070;华中农业大学水产学院/农业部淡水生物繁育重点实验室，武汉 430070; 湖南省水产科学研究所，长沙 410153;淡水水产健康养殖湖北省协同创新中心，武汉 430070;华中农业大学水产学院/农业部淡水生物繁育重点实验室，武汉 430070;淡水水产健康养殖湖北省协同创新中心，武汉 430070;华中农业大学水产学院/农业部淡水生物繁育重点实验室，武汉 430070;淡水水产健康养殖湖北省协同创新中心，武汉 430070 |
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| 基金项目： | 国家科技支撑计划项目（2012BAD26B00）、中央高校基本科研业务费专项 (2011PY120)和湖北省自然科学基金项目（2012FFB02903） |
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| 摘 要： | 为研究团头鲂Dmrt4基因的可能作用，采用RACE-PCR技术克隆了团头鲂卵巢Dmrt4基因的cDNA全长序列，采用实时荧光定量PCR技术对其胚胎及出膜后30 d内各期、成鱼不同组织、雌雄性腺各分期的表达进行研究。结果表明，团头鲂Dmrt4基因至少存在2种不同的剪接形式，分别命名为Dmrt4a 和Dmrt4b。其中，Dmrt4a cDNA全长1 265 bp，编码352个氨基酸，含DM和DMA 2个结构域；Dmrt4b cDNA全长1 081 bp，编码281个氨基酸，仅含DMA结构域。氨基酸序列同源性分析显示，团头鲂Dmrt4与牙鲆、奥利亚罗非鱼的同源性最高。实时荧光定量PCR结果表明，Dmrt4基因在团头鲂胚胎期至出膜后30 d内均有表达，且在受精后32 h的表达量最高；成鱼卵巢的表达量显著高于其他组织（P<0.01）；Ⅱ期卵巢的表达量显著高于其他时期，也显著高于精巢各分期（P<0.01）。上述结果表明，Dmrt4基因可能对团头鲂卵母细胞初期的生长起到重要作用，在雌鱼性腺发育过程中亦发挥一定的作用。
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| 关 键 词： | 团头鲂 Dmrt4基因 分子克隆 基因差异表达 胚胎发育 性别决定与分化 |
| 收稿时间： | 5/8/2013 12:00:00 AM |
Molecular cloning and expression analysis of Dmrt4 gene in Megalobrama amblycephala |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Megalobrama amblycephala Dmrt4 gene molecular cloning gene differential expression embryonic development sex determination and differentiation |
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