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人参达玛烷二醇合成酶基因的克隆、序列特征和组织表达分析
引用本文:侯双利,韩梅,刘翠晶,林红梅,杨利民.人参达玛烷二醇合成酶基因的克隆、序列特征和组织表达分析[J].吉林农业大学学报,2015,37(1):57-62.
作者姓名:侯双利  韩梅  刘翠晶  林红梅  杨利民
作者单位:吉林农业大学中药材学院,长春,130118
基金项目:国家自然科学基金项目(31270371);国家科技支撑计划项目(2011BAI03B01-02);吉林省科技发展计划项目(20125068)
摘    要:以五年生人参根组织为试验材料,利用RT-PCR方法克隆人参DS基因序列;通过生物信息学技术对其核苷酸序列和氨基酸序列进行比对;运用实时荧光定量PCR技术检测DS基因在人参根、茎、叶、果各部位的表达量。结果表明:获得人参DS基因c DNA全长,其核苷酸序列长为2.385 kb,含有1个开放阅读框,编码769个氨基酸多肽。生物信息学分析显示DS编码蛋白质包含1个跨膜区域,具有3个保守结构域。人参DS编码蛋白质与西洋参的DS(AGK62449)和三七的DS(AGI19258)具有99%的序列相似性。实时荧光定量PCR显示,DS基因在人参根、茎、叶、果各部位均有表达,在叶中表达量最高,其次是在果中,在根和茎中表达量相近。

关 键 词:人参  达玛烷二醇合成酶  基因克隆  人参皂苷  组织表达

Analysis of Gene Cloning,Sequence Features,and Tissue Expression of Panax ginseng Dammarenediol Synthase
HOU Shuang-li,HAN Mei,LIU Cui-jing,LIN Hong-mei,YANG li-min.Analysis of Gene Cloning,Sequence Features,and Tissue Expression of Panax ginseng Dammarenediol Synthase[J].Journal of Jilin Agricultural University,2015,37(1):57-62.
Authors:HOU Shuang-li  HAN Mei  LIU Cui-jing  LIN Hong-mei  YANG li-min
Institution:HOU Shuang-li;HAN Mei;LIU Cui-jing;LIN Hong-mei;YANG li-min;College of Chinese Medicinal Materials,Jilin Agricultural University;
Abstract:
Keywords:Panax ginseng  dammarenediol synthase  gene cloning  ginsenoside  tissue expression
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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