| 犬细小病毒南京株(CPV-GN)衣壳蛋白vp2基因的克隆与序列分析 |
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| 引用本文： | 李希阳,缪勤,张汇东,张洪英,张海彬.犬细小病毒南京株(CPV-GN)衣壳蛋白vp2基因的克隆与序列分析[J].中国预防兽医学报,2007,29(8):596-600,614. |
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| 作者姓名： | 李希阳 缪勤 张汇东 张洪英 张海彬 |
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| 作者单位： | 1. 南京农业大学,动物医学院,江苏,南京,210095
2. 公安部南京警犬研究所,江苏,南京,210012 |
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| 摘 要： | 通过对结构蛋白vp2基因序列的分析可以对犬细小病毒进行分型的确定。本文以常规PCR技术扩增犬细小病毒南京株CPV-GN衣壳蛋白VP2基因,并将之插入到pMD 18-T中,构建克隆载体pMD-vp2。经测序,目的片段长1548 bp,编码516个氨基酸与CPV-d、CPV-15、CPV-N等其它标准株和参考株进行序列比较,CPV-GN株vp2基因第1276碱基处发生了A→G替换,使天冬酰氨426变为天门冬氨酸,从而确定CPV-GN株为CPV-2b亚型;与其它CPV参考株CPV-2b亚型进行序列比较,CPV-GN株vp2基因第18、354、405、1465和1543碱基处的突变是独有的,在这几处分别发生了T→A、A→G、G→A、G→A和T→A替换前三处替换并未改变所编码的氨基酸,而第1465位的G→A点突变使缬氨酸489变为异亮氨酸,第1543位的T→A点突变使丝氨酸515变为苏氨酸,推测这两处的突变很可能与该病毒株的毒力特性有关。
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| 关 键 词： | vp2基因 序列分析比较 |
| 文章编号： | 1008-0589（2007）08-0596-05 |
| 修稿时间： | 2007-01-12 |
Cloning and sequence analysis of the vp2 gene of canine parvovirus Nanjing isolate, CPV-GN |
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| LI Xi-yang,MIAO Qin,ZHANG Hui-dong,ZHANG Hong-ying,ZHANG Hai-bin.Cloning and sequence analysis of the vp2 gene of canine parvovirus Nanjing isolate, CPV-GN[J].Chinese Journal of Preventive Veterinary Medicine,2007,29(8):596-600,614. |
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| Authors: | LI Xi-yang MIAO Qin ZHANG Hui-dong ZHANG Hong-ying ZHANG Hai-bin |
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| Institution: | 1. College of Animal Medicine, Nanjing Agricultural University, Nanjing 210095, China; 2. Nanjing Police Dog Research Institute, Nanjing 210012, China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | CPV-GN |
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