| 胎儿筛查先天性肺腺瘤样畸形8例 |
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| 引用本文： | 何泽生,杨毅斌,郑良楷,孔令员.胎儿筛查先天性肺腺瘤样畸形8例[J].河北北方学院学报(自然科学版),2018(10). |
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| 作者姓名： | 何泽生 杨毅斌 郑良楷 孔令员 |
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| 作者单位： | 厦门市妇幼保健院病理科 |
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| 摘 要： | 目的探讨先天性肺腺瘤样畸形(congenital cystic adenomatoid malformation of lung,CCAM)的临床病理特点、诊断与鉴别诊断、治疗与预后。方法分析8例CCAM的临床特征、大体表现、组织学形态。结果均在胎儿筛查期间彩超发现CAMM,其中男性2例,女性6例。8例均为单侧肺病变,未见双侧病变,其中左肺3例,右肺5例,均伴有纵膈、心脏移位,对侧肺不同程度受压缩。肺组织部分区域细支气管发育畸形伴囊性扩张,囊壁被覆立方上皮及少量纤毛柱状上皮,囊壁缺乏平滑肌、软骨、黏液腺体成分,周围肺呈囊性扩张。根据Stocke的CCAM分型方法,Ⅰ型5例,Ⅱ型3例。结论 CCAM是罕见的支气管发育畸形,发病机制不清,目前主要根据Stocke的CCAM分型方法进行诊断,主要与胸膜肺母细胞瘤Ⅰ型鉴别,产时子宫外处理技术可能会成为主要治疗手段。
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