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小麦抗逆相关基因 TaGB1的克隆及其表达特性分析
引用本文:王小婷,王文静,李 波,杨雯晶,胡卫国.小麦抗逆相关基因 TaGB1的克隆及其表达特性分析[J].麦类作物学报,2018(9):1011-1019.
作者姓名:王小婷  王文静  李 波  杨雯晶  胡卫国
作者单位:(1.河南省农业科学院小麦研究所/河南省小麦生物学重点实验室/农业部黄淮中部小麦生物学与遗传育种重点实验室/国家小麦工程实验室,河南郑州 450002;2.西北农林科技大学农学院/旱区作物逆境生物学国家重点实验室,陕西杨凌 712100;3.陕西省农业机械鉴定推广总站,陕西西安 710003)
基金项目:国家转基因生物新品种培育重大专项(2016ZX08002002-010);陕西省重点研发项目计划(2018NY-026)
摘    要:为了解小麦的 TaGB1基因特性、表达情况及其与双子叶植物同源基因的进化关系,以小麦品种济麦22为研究对象,采用同源克隆的方法获得小麦G蛋白β亚基编码区序列, TaGB1编码区全长1 143 bp,编码380个氨基酸,预测分子量为41 kD,基因组序列中包含6个外显子和5个内含子,分别位于小麦基因组的4A、4B、4D染色体上,不同拷贝的氨基酸同源性高达99.91%。 TaGB1基因结构中包含7个WD40保守域,表达产物位于胞质和质膜上。经系统发育进化关系分析,单子叶植物与双子叶植物的G蛋白β亚基分化形成两大分支; TaGB1在进化关系上与单子叶植物较近,而与拟南芥等双子叶植物较远。 TaGB1在ABA、盐、热和干旱胁迫条件下上调表达,植物的根、茎、叶等部位均有表达,叶片中表达量较高,说明该基因可能参与调控植物的抗逆反应。

关 键 词:小麦  抗逆      TaGB1基因  同源克隆  表达

Cloning and Expression Analysis of Resistance-Related Gene TaGB1 in Wheat
WANG Xiaoting,WANG Wenjing,LI Bo,YANG Wenjing,HU Weiguo.Cloning and Expression Analysis of Resistance-Related Gene TaGB1 in Wheat[J].Journal of Triticeae Crops,2018(9):1011-1019.
Authors:WANG Xiaoting  WANG Wenjing  LI Bo  YANG Wenjing  HU Weiguo
Abstract:
Keywords:Wheat(Triticum aestivum L  )  Stress resistance  Gene   TaGB1  Homologous cloning  Expression level
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