| 伪狂犬病病毒TK、gE双基因缺失传代致弱株的安全性及免疫效力研究 |
| |
| 引用本文： | 朱来旭,许梦微,张传健,郭容利,王志胜,陈赛赛,费荣梅,王继春.伪狂犬病病毒TK、gE双基因缺失传代致弱株的安全性及免疫效力研究[J].畜牧与兽医,2023(2):50-55. |
| |
| 作者姓名： | 朱来旭 许梦微 张传健 郭容利 王志胜 陈赛赛 费荣梅 王继春 |
| |
| 作者单位： | 1. 南京农业大学动物医学院;2. 江苏省农业科学院动物免疫工程研究所;3. 国家兽用生物制品工程技术研究中心;4. 江苏省农业科学院兽医研究所 |
| |
| 基金项目： | 江苏省农业科技自主创新基金项目[CX(21)3130]； |
| |
| 摘 要： | 为获得安全、有效的伪狂犬病病毒(pseudorabies virus, PRV)变异株弱毒疫苗，在前期研究的基础上，对PRV变异株TK、gE双基因缺失株(PRV LA1206株)进行传代致弱，在鸡胚成纤维细胞上连续传代75次，后经连续5代挑取单个病毒蚀斑克隆而得F80代，毒种命名为PRV LA1206-80株，并对其进行安全性及免疫效力评价。生长动力学试验结果显示，PRV LA1206-80株与PRV LA1206株生长动力学相似。仔猪安全性试验结果显示，滴鼻接种1日龄PRV抗体阴性仔猪后所有仔猪均未出现发热及临床症状，表明该毒株对1日龄仔猪安全。攻毒保护试验结果显示，28～35日龄仔猪肌肉注射接种PRV LA1206-80株或PRV LA1206株7 d后进行变异株PRV AH02LA株滴鼻攻毒，可产生良好保护，所有仔猪均未出现体温反应、临床症状和排毒。而PRV Bartha K61株免疫猪7 d后攻毒，均出现了体温反应，其中1头发病，且鼻拭子样品均检出病毒。综上所述，相较于PRV LA1206株，在鸡胚成纤维细胞上连续传代后获得的PRV LA1206-80株已...
|
| 关 键 词： | 伪狂犬病病毒 基因缺失 传代致弱 安全性 免疫效力 |
|
