| 应用荧光定量PCR方法检测伪狂犬病病毒弱毒株在猪体组织中的分布 |
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| 引用本文： | 许梦微,朱来旭,陈赛赛,张传健,王志胜,郑亚婷,刘娅梅,童玲,曹瑞兵,王继春.应用荧光定量PCR方法检测伪狂犬病病毒弱毒株在猪体组织中的分布[J].畜牧与兽医,2023(1):83-87. |
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| 作者姓名： | 许梦微 朱来旭 陈赛赛 张传健 王志胜 郑亚婷 刘娅梅 童玲 曹瑞兵 王继春 |
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| 作者单位： | 1. 南京农业大学动物医学院;2. 江苏省农业科学院动物免疫工程研究所;3. 国家兽用生物制品工程技术研究中心 |
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| 基金项目： | 江苏省农业科技自主创新基金项目[CX(21)3130]； |
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| 摘 要： | 为了解伪狂犬病病毒(PRV)TK/PK/gE三基因缺失弱毒株在猪体组织中的分布情况，针对PRV gB基因保守区设计并合成1对特异性引物，建立并优化了一种可快速、定量检测PRV的SYBR-GreenⅠ荧光定量PCR方法。该检测方法特异性强且敏感度高，最低检测浓度为101拷贝/μL。PRV TK/PK/gE三基因缺失弱毒株免疫仔猪后可少量存在于大脑、小脑、肝脏、脾脏、肺脏、扁桃体和颌下淋巴结中，部分仔猪鼻甲骨病毒含量较高。应用本研究建立的荧光定量PCR方法阳性检出率为79.2%,而常规PCR方法阳性检出率仅为45.8%。结果表明，本研究建立的荧光定量PCR方法为了解弱毒株在猪体的分布提供了快速、敏感的检测手段。PRV TK/PK/gE三基因缺失弱毒株在猪组织中的分布情况为进一步揭示其组织嗜性、安全性和免疫机制提供了数据。
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| 关 键 词： | 伪狂犬病病毒 TK/PK/gE三基因缺失弱毒株 荧光定量PCR 组织分布 |
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