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香蕉NPR1基因的克隆及植物表达载体构建
引用本文:陆英,张欣,漆艳香,蒲金基,谢艺贤.香蕉NPR1基因的克隆及植物表达载体构建[J].热带作物学报,2010,31(9):1474-1479.
作者姓名:陆英  张欣  漆艳香  蒲金基  谢艺贤
作者单位:中国热带农业科学院环境与植物保护研究所;中国热带农业科学院环境与植物保护研究所;中国热带农业科学院环境与植物保护研究所;中国热带农业科学院环境与植物保护研究所;中国热带农业科学院环境与植物保护研究所
基金项目:国家香蕉技术产业体系建设,中央级公益性科研院所基本科研业务费专项
摘    要:病程相关基因非表达子(NPR1)是植物抗病信号传导的关键基因。以香蕉抗病香蕉品种为材料,根据NPR1基因序列在保守区设计引物,从香蕉cDNA中克隆获得NPR1基因片段,以RACE的方法克隆获得香蕉NPR1基因的全长,并命名为GCT119-NPR1。香蕉GCT119-NPR1基因最大阅读框(ORF)为1 707 bp。生物信息学分析结果表明,该基因含有ANK和BTB两个结构域,其中ANK结构域是NPR1基因中非常重要的结构域,在蛋白质相互作用中起着至关重要的作用。同源性分析表明,该基因与已克隆发表的NPR1基因氨基酸序列同源性为67%~82%。将其构建植物表达载体,为下一步转化工作奠定基础。

关 键 词:香蕉  基因克隆  NPR1基因  植物表达载体

Clonging and Construction of a Plant Expressing Vector of NPR1 Gene from Banana
Lu Ying,Zhang Xin,Qi Yanxiang,Pu Jinji and Xie Yixian.Clonging and Construction of a Plant Expressing Vector of NPR1 Gene from Banana[J].Chinese Journal of Tropical Crops,2010,31(9):1474-1479.
Authors:Lu Ying  Zhang Xin  Qi Yanxiang  Pu Jinji and Xie Yixian
Institution:Hainan Key Laboratory for Monitoring and Control of Tropical Agricultral Pests,Environment and Plant Protection Institute, CATAS;Hainan Key Laboratory for Monitoring and Control of Tropical Agricultral Pests,Environment and Plant Protection Institute, CATAS;Hainan Key Laboratory for Monitoring and Control of Tropical Agricultral Pests,Environment and Plant Protection Institute, CATAS;Hainan Key Laboratory for Monitoring and Control of Tropical Agricultral Pests,Environment and Plant Protection Institute, CATAS;Hainan Key Laboratory for Monitoring and Control of Tropical Agricultral Pests,Environment and Plant Protection Institute, CATAS
Abstract:
Keywords:Banana  Gene clone  NPR1 gene  Construction of plant expression vector
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