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Ⅰa型牛源无乳链球菌M7菌株Sip基因的分子特征分析
引用本文:王旭荣,张世栋,杨峰,杨志强,李宏胜,李建喜.Ⅰa型牛源无乳链球菌M7菌株Sip基因的分子特征分析[J].中国畜牧兽医,2012,39(11):7-12.
作者姓名:王旭荣  张世栋  杨峰  杨志强  李宏胜  李建喜
作者单位:中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所,甘肃省中兽药工程技术研究中心, 农业部兽用药物创制重点实验室,中国农业科学院临床兽医学研究中心,甘肃兰州 730050
基金项目:国家奶牛产业技术体系科学家岗位项目,国家科技支撑项目"奶牛健康养殖重要疾病防控关键技术研究"
摘    要:通过PCR方法扩增Ⅰa型牛源无乳链球菌地方菌株M7的Sip基因,将目的片段克隆入pGEM-T Easy载体并进行测序,采用多种生物软件对Sip基因及其表达的蛋白质进行分子特征分析。试验结果表明,M7菌株的Sip基因为1305 bp,未出现基因缺失;与GenBank中发表的不同血清型的无乳链球菌菌株的相应核苷酸序列同源性为98.0%~100.0%,推导的氨基酸同源性为97.2%~99.8%。M7的Sip基因与中国菌株Ly2(FJ808732)和美国菌株GB00549(FJ752159)的相应基因的核苷酸同源性和氨基酸同源性最高,核苷酸同源性均为100.0%,氨基酸同源性均为99.8%。该Sip基因表达的蛋白质是一种稳定的分泌性外膜蛋白,疏水性强;其N-末端的第52-95位氨基酸残基之间含有1个LysM超家族的保守结构域;存在1-25位氨基酸的信号肽,剪切位点在第25-26位氨基酸之间;存在多个B细胞和T细胞表位。说明M7菌株的Sip基因是未缺失LysM超家族结构域的比较保守的免疫蛋白。

关 键 词:  无乳链球菌  Sip基因  Ⅰa型  
收稿时间:2012-04-18
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