| 口蹄疫病毒VP1基因的原核可溶性表达 |
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| 引用本文： | 王海烽,易忠,魏玉荣,魏婕,胡尔马西,符子华.口蹄疫病毒VP1基因的原核可溶性表达[J].中国畜牧兽医,2009,36(10):50-54. |
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| 作者姓名： | 王海烽 易忠 魏玉荣 魏婕 胡尔马西 符子华 |
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| 作者单位： | （1.新疆畜牧科学院兽医研究所， 乌鲁木齐 830000； 2.新疆农业大学动物医学学院， 乌鲁木齐 830052） |
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| 摘 要： | 针对重组原核表达载体表达目的蛋白以包涵体形式存在的问题，作者对影响外源蛋白表达的IPTG的浓度、温度、时间等因素均进行了探索，以观察VP1蛋白的可溶性情况。通过PCR技术将VP1基因克隆至pGEM-T载体中，然后将pET-28a(+)和pGEM-T载体分别进行双酶切，构建重组的pET-28a-VP1载体，将重组载体转化至BL21中，诱导后经SDS-PAGE检测可见约29 ku的目的蛋白条带。插入的外源目的蛋白主要以包涵体的形式存在，上清中的可溶性蛋白甚微。试验结果表明，这可能与蛋白本身的氨基酸组成有重要关联。
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| 关 键 词： | 口蹄疫病毒 VP1基因 原核 可溶性表达 |
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