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新型鸭肝炎病毒的分离鉴定及VP1基因序列分析
引用本文:赵金花,沈志强,朱辉,李峰,甄洪花,苗立中,单虎.新型鸭肝炎病毒的分离鉴定及VP1基因序列分析[J].中国预防兽医学报,2011,33(10).
作者姓名:赵金花  沈志强  朱辉  李峰  甄洪花  苗立中  单虎
作者单位:1. 山东省滨州畜牧兽医研究院,山东滨州256600;青岛农业大学动物科技学院,山东青岛266109
2. 山东省滨州畜牧兽医研究院,山东滨州256600;山东绿都生物科技有限公司,山东滨州256600
3. 山东绿都生物科技有限公司,山东滨州,256600
4. 青岛农业大学动物科技学院,山东青岛,266109
基金项目:山东省滨州畜牧兽医研究院自主创新基金项目(200903)
摘    要:为了解新型鸭肝炎病毒(N-DHV)的变异情况,本实验从广西、河南、山东临床发病鸭体内分离到3株病毒.通过RT-PCR检测为N-DHV.将分离株进行鸭胚传代培养,并测定鸭胚毒的ELD50为10-3.29/0.2 mL~10-465/0.2 mL.以1型和N-DHV阳性血清分别与分离株进行血清交叉中和试验,结果表明,Ⅰ型鸭肝炎病毒(DHV-1)阳性血清对分离株无保护性.动物回归试验表明,分离株致死雏鸭的临床症状和病变与DHV-1相同,分离株的致死率为30%~70%.将分离株接种鸡胚,不产生任何病变,在鸡胚成纤维细胞中连续传5代后,细胞产生明显、规律的病变.扩增3株分离株的VP1基因,并进行氨基酸序列比对,结果表明3个分离株与DHV-C的同源性最高,与DHV-A的同源性最低,并存在氨基酸的插入和缺失.本实验表明3个分离株与韩国N-DHV属于同一血清型.

关 键 词:新型鸭肝炎病毒  分离鉴定  VP1基因  序列分析

Isolation and analysis of the VP1 gene of new serotype of duck hepatitis virus
ZHAO Jin-hua,SHEN Zhi-qiang,ZHU Hui,LI Feng,ZHEN Hong-hua,MIAO Li-zhong,SHAN Hu.Isolation and analysis of the VP1 gene of new serotype of duck hepatitis virus[J].Chinese Journal of Preventive Veterinary Medicine,2011,33(10).
Authors:ZHAO Jin-hua  SHEN Zhi-qiang  ZHU Hui  LI Feng  ZHEN Hong-hua  MIAO Li-zhong  SHAN Hu
Institution:ZHAO Jin-hua 1,2,SHEN Zhi-qiang 1,3,ZHU Hui 3,LI Feng 1,ZHEN Hong-hua 3,MIAO Li-zhong 1,SHAN Hu 2 (1.Shandong Binzhou Animal Science and Veterinary Medicine Institute,Binzhou 256600,China,2.College of Animal Science,Qingdao Agricultural University,Qingdao 266109,3.Shandong lvdu Bio-technique industry,China)
Abstract:To investigate the genetic diversity of new serotype of duck hepatitis virus(N-DHV),three virus isolates were isolated from dead ducks in Guangxi,Henan and Shandong provinces.The virus was identified as N-DHV by RT-PCR and neutralization tests with serotype 1 DHV positive serum.The isolates were passed in duck embryos and the titers were 10-3.29 ELD 50 / 0.2 mL to 10-4.65 ELD 50 /0.2 mL.Typical clinical signs and pathological changes were observed when the isolates was inoculated to ducklings,resulting in 3...
Keywords:duck viral hepatitis  isolation and identification  VP1 gene  sequence analysis  
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