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花生SRAP-PCR反应体系的正交设计优化
引用本文:邹小云,邹晓芬,陈伦林,李书宇,张建模,陈志才,宋来强.花生SRAP-PCR反应体系的正交设计优化[J].分子植物育种,2010,8(4):822-826.
作者姓名:邹小云  邹晓芬  陈伦林  李书宇  张建模  陈志才  宋来强
作者单位:江西省农业科学院作物研究所,江西省农业科学院油料作物重点实验室,南昌,330200
基金项目:江西省科技支撑计划项目,江西省农业科学院产业技术支撑体系建设项目 
摘    要:本研究利用正交设计L16(45)对花生SRAP-PCR反应体系的5因素(引物,Taq酶,Mg2+,模板DNA和dNTP)在4水平上进行优化试验,结果表明,各因素的不同水平对PCR反应结果都有显著的影响,其中引物浓度的影响最大;最佳反应体系20μL包含:引物0.4μmol/L,Taq酶1U,Mg2+2.5mmol/L,模板DNA30ng,dNTP0.2mmol/L,不足部分以ddH2O补足。这一体系的建立为今后利用SRAP标记技术对花生进行分子遗传学基础研究提供了有力的支持。

关 键 词:花生  SRAP  正交设计  体系优化

Optimization for SRAP-PCR System of Peanut Based on Orthogonal Design
Zou Xiaoyun,Zou Xiaofen,Chen Lunlin,Li Shuyu,Zhang Jianmo,Chen Zhicai,Song Laiqiang.Optimization for SRAP-PCR System of Peanut Based on Orthogonal Design[J].Molecular Plant Breeding,2010,8(4):822-826.
Authors:Zou Xiaoyun  Zou Xiaofen  Chen Lunlin  Li Shuyu  Zhang Jianmo  Chen Zhicai  Song Laiqiang
Abstract:
Keywords:SRAP
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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