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接触传染性脓疱皮炎病毒B2L基因的克隆和序列分析
引用本文:郑增忍,李会荣,龚振华,党岩,胡永浩,沈正达,刘俊辉,李葳,张彦明.接触传染性脓疱皮炎病毒B2L基因的克隆和序列分析[J].中国兽医学报,2004,24(3):236-239.
作者姓名:郑增忍  李会荣  龚振华  党岩  胡永浩  沈正达  刘俊辉  李葳  张彦明
作者单位:1. 西北农林科技大学,动物科技学院,陕西,杨凌,712100;农业部动物及动物产品卫生质量监督检验测试中心,山东,青岛,266032
2. 西北农林科技大学,动物科技学院,陕西,杨凌,712100
3. 农业部动物及动物产品卫生质量监督检验测试中心,山东,青岛,266032
4. 甘肃畜牧兽医研究所,甘肃,平凉,744000
5. 甘肃农业大学,甘肃,兰州,730070
基金项目:农业行业标准研究项目 ( 0 3 14 2 )
摘    要:参照文献和 Gen Bank发表的接触传染性脓疱皮炎病毒 (CPDV ) NZ- 2株的 Bam H / B片段的基因序列 ,设计并合成 1对引物 ,通过 PCR扩增出国内 CPDV疫苗株和 3个分离株的 B2 L 基因 ,目的片段长约 1.13kb。将目的片段克隆到 p MD18- T载体后进行序列测定 ,并用 DNAStar软件比较分析国内的 CPDV株与 NZ- 2株的核苷酸序列和推导的氨基酸序列的同源性。结果表明 ,国内疫苗株和 3株分离株的核苷酸序列同源性分别为 99.7%、96 .9%和 97.4 % ,与国外 NZ- 2株的同源性为 96 .1%。国内 CPDV株与 NZ- 2株的氨基酸序列同源性分别为 92 .0 %~ 96 .0 % ,表明CPDV Bam H / B2 L基因变异的幅度小。

关 键 词:接触传染性脓疱皮炎病毒  B2L基因  序列分析  同源性
文章编号:1005-4545(2004)03-0236-04
修稿时间:2003年10月15

Cloning and Sequence Analysis of B2L Gene of Contagious Pustular Dermatitis Virus
ZHENG Zeng-ren.Cloning and Sequence Analysis of B2L Gene of Contagious Pustular Dermatitis Virus[J].Chinese Journal of Veterinary Science,2004,24(3):236-239.
Authors:ZHENG Zeng-ren
Institution:ZHENG Zeng-ren~
Abstract:
Keywords:contagious pustular dermatitis virus(CPDV)  B2L gene  sequence  homology
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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