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玉米淀粉分支酶基因的克隆和反义载体的构建
引用本文:柴晓杰, 王丕武, 张君, 关淑艳.玉米淀粉分支酶基因的克隆和反义载体的构建[J].玉米科学,2004,12(2):105-107.
作者姓名:柴晓杰  王丕武  张君  关淑艳
作者单位:吉林农业大学生物技术学院,吉林,长春,130118
基金项目:国家转基因植物研究和产业化专项基金
摘    要:应用聚合酶链式反应技术(PCR)扩增了玉米淀粉分支酶的cDNA基因片段,并将其克隆到pMD18-Tvector载体上,对重组子进行PCR检测和限制性内切酶分析,并测定了DNA全序列.结果表明:克隆片段全长为1 698 bp.将该基因反向插入到pCAMBIA1301的CaMV35S启动子之后,构建了反义表达载体.

关 键 词:淀粉分支酶基因  克隆  反义载体
文章编号:1005-0906(2004)02-0105-03
收稿时间:2003/6/15 0:00:00
修稿时间:2003年6月15日

Cloning and Construction of Antisense Vector on Gene of Corn Starch Branching Enzymes
CHAI Xiao-jie; WANG Pi-wu; ZHANG Jun; CUAN Shu-yan.Cloning and Construction of Antisense Vector on Gene of Corn Starch Branching Enzymes[J].Journal of Maize Sciences,2004,12(2):105-107.
Authors:CHAI Xiao-jie; WANG Pi-wu; ZHANG Jun; CUAN Shu-yan
Abstract:cDNA segment of corn starch branching enzymes gene was obtained by PCR techinque and cloned into pMDl8-Tvector. The recombinant clone was detected by PCR technique and anal analysed by the restriction en-zyme. A full length of cDNA gene was sequenced. The results showed that the length of the clone sequence is1698bp. The gene was inserted into binary vector in reverse orientation and constructed antisense vector.
Keywords:PCR  cDNA
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