| 新型鸭病毒性肝炎病毒RT-PCR检测方法的建立 |
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| 引用本文： | 宋永峰,温纳相,宋延华,周全,周丽,高恒.新型鸭病毒性肝炎病毒RT-PCR检测方法的建立[J].中国家禽,2009,31(18). |
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| 作者姓名： | 宋永峰 温纳相 宋延华 周全 周丽 高恒 |
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| 作者单位： | 广东温氏食品集团研究院,广东,新兴,527400 |
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| 摘 要： | 根据GenBank中已发表的1型鸭病毒性肝炎(duck hepatitis virus type 1,DHV-1)和新型鸭病毒性肝炎(new type duck hepatitis virus,N-DHV)全基因序列,在非同源区域设计一对新型鸭病毒性肝炎特异性引物P1/P2,对鸭病毒性肝炎病毒、鸭瘟病毒、鹅细小病毒细胞毒、流感病毒等鸭常见病病原进行RT-PCR扩增.结果表明引物特异性良好,引物P1/P2仅能特异性扩增出N-DHV的638bp基因片段;敏感性试验结果表明:N-DHV RNA最低检出量为21 pg.同时对临床样品的检测中发现DHV-1和N-DHV存在混合感染的情况.该方法的建立为鸭病毒性肝炎病毒尤其是新型鸭病毒性肝炎病毒的鉴定及快速诊断提供了可靠的依据.
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| 关 键 词： | 新型鸭肝炎病毒 检测方法 |
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