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鸡源黄病毒卵黄抗体间接ELISA检测方法的建立
引用本文:施少华,傅光华,程龙飞,王建,陈红梅,万春和,胡思科,宋秀梅,黄瑜.鸡源黄病毒卵黄抗体间接ELISA检测方法的建立[J].福建农业学报,2013,28(1).
作者姓名:施少华  傅光华  程龙飞  王建  陈红梅  万春和  胡思科  宋秀梅  黄瑜
作者单位:1. 福建省农业科学院畜牧兽医研究所,福建福州 350013;福建省畜禽疫病防治工程技术研究中心,福建福州350013
2. 天津市中升挑战生物工程有限公司,天津,300380
基金项目:福建省科技计划项目——省属公益类科研院所基本科研专项,现代农业产业技术体系建设专项资金,福建省种业创新与产业化工程项目
摘    要:为在检测产蛋鸡黄病毒抗体水平过程中减少应激,以鸡源黄病毒FQ-C1株为包被抗原,建立检测鸡源黄病毒卵黄抗体的间接ELISA方法.确定的优化条件是包被抗原浓度为5.7 ng·μL-1,卵黄抗体以1∶160倍稀释,羊抗鸡IgG酶标抗体以1∶3 200稀释.经特异性、敏感性检验表明该方法特异性强、敏感性高,适合于产蛋鸡免疫后的抗体检测.

关 键 词:鸡黄病毒  间接ELISA  卵黄抗体

Establishment of an Indirect ELISA for Detecting Egg Yolk Antibody Against Chicken Flavivirus
Abstract:
Keywords:
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