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马铃薯GLDH基因的克隆及序列分析
引用本文:董玉梅,密其鹏,焦自高,杨元军,于贤昌.马铃薯GLDH基因的克隆及序列分析[J].园艺学报,2011,38(6):1111-1120.
作者姓名:董玉梅  密其鹏  焦自高  杨元军  于贤昌
作者单位:(1山东农业大学园艺科学与工程学院,作物生物学国家重点实验室,山东泰安 271018;2中国农业科学院蔬菜花卉研究所,北京 100081;3山东省农业科学院蔬菜研究所,济南 250100)
基金项目:国家自然科学基金项目(30771473); 农业部园艺作物遗传改良重点开放实验室项目
摘    要: 以马铃薯品种‘Favorita’叶片中的cDNA为模板,采用RT-PCR、巢式PCR、3′RACE和5′RACE技术,获得了L–半乳糖酸–1,4–内酯脱氢酶(EC 1131213,GLDH)基因cDNA 2 563 bp的全长序列,命名为StGLDH(GenBank:FJ755844)。序列分析表明,该基因编码区长1 773 bp,编码590个氨基酸,与其他植物GLDH氨基酸序列具有很高的同源性,尤其与番茄、辣椒、烟草GLDH 氨基酸序列具有90.6% ~ 95.9%的同源性。荧光定量分析表明,该基因在马铃薯不同器官中均有表达,在幼叶和功能叶中表达量最高,在茎中表达量最低;除匍匐茎外,其它器官中抗坏血酸(ascorbic acid,AsA)含量与StGLDH的表达高度一致。

关 键 词:马铃薯  L–抗坏血酸  L–半乳糖酸–1  4–内酯脱氢酶  克隆  基因表达
收稿时间:2011-01-28

Cloning and Sequence Analysis of L-galactono-1,4-lactone Dehydrogenase Gene(GLDH)from Solanum tuberosum
DONG Yu-mei,MI Qi-peng,JIAO Zi-gao,YANG Yuan-jun,YU Xian-chang.Cloning and Sequence Analysis of L-galactono-1,4-lactone Dehydrogenase Gene(GLDH)from Solanum tuberosum[J].Acta Horticulturae Sinica,2011,38(6):1111-1120.
Authors:DONG Yu-mei  MI Qi-peng  JIAO Zi-gao  YANG Yuan-jun  YU Xian-chang
Institution:(1State Key Laboratory of Crop Biology,College of Horticulture Science and Engineering,Shandong Agricultural University,Tai’an,Shandong 271018,China;2 The Institute of Vegetables and Flowers,Chinese Academy of Agricultural Sciences,Beijing 100081,China;3Vegetable Research Institute,Shandong Academy of Agricultural Sciences,Ji’nan 250100,China)
Abstract:
Keywords:Solanum tuberosum L    ascorbic acid  L-galactono-1  4-lactone dehydrogenase(GLDH)  cloning  gene expression  
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