| 芹菜AgHAT4的克隆与表达模式分析 |
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| 引用本文： | 尹 莲,刘洁霞,陈龙正,沈 迪,段奥其,冯 凯,徐志胜,熊爱生.芹菜AgHAT4的克隆与表达模式分析[J].园艺学报,2020,47(1):143-152. |
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| 作者姓名： | 尹 莲 刘洁霞 陈龙正 沈 迪 段奥其 冯 凯 徐志胜 熊爱生 |
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| 作者单位： | 1南京农业大学园艺学院，作物遗传与种质创新国家重点实验室，农业农村部华东地区园艺作物生物学与种质创新重点实验室，南京 210095；2江苏省农业科学院蔬菜研究所，南京 210014 |
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| 基金项目： | 江苏省农业自主创新资金项目[CX（18）2007]；国家自然科学基金项目（31272175）；江苏省杰出青年基金项目（BK20130027）；江苏高校优势学科建设项目（PAPD） |
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| 摘 要： | 以两个芹菜品种‘六合黄心芹’和‘文图拉’为试验材料，分别克隆获得HAT4转录因子基因AgHAT4。应用生物信息学方法分别从氨基酸组成、蛋白结构与理化性质、以及系统进化树等方面对该基因进行分析。结果表明，AgHAT4含有1个长为900 bp的开放阅读框（ORF），编码299个氨基酸。‘六合黄心芹’和‘文图拉’中的AgHAT4基因有1个核苷酸位点的差异，编码的氨基酸有1个位点的差异，其蛋白质相对分子质量分别为33.71和33.68 kD，等电点均为9.12。进化树分析表明芹菜AgHAT4与胡萝卜的HAT4属于同一分支。蛋白结构预测显示，该蛋白主要由3个α螺旋和一些无规则卷曲构成，且未定位到信号肽。荧光定量PCR结果表明，AgHAT4在芹菜叶柄中的表达量最高，根中次之，叶片中表达量最低。多种非生物胁迫导致芹菜AgHAT4的表达量发生变化。与未胁迫对照相比，高温胁迫处理后‘六合黄心芹’中AgHAT4的表达量在24 h明显上调，在盐胁迫条件下‘文图拉’和‘六合黄心芹’中AgHAT4的表达有着相似的变化趋势，均先上升后下降且在处理2 h后表达量达到峰值。‘文图拉’中AgHAT4的表达量在高温处理4 h后表达量最高，而在低温条件下在处理2 h后表达量最高。
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| 关 键 词： | 芹菜 AgHAT4 基因表达 组织 非生物胁迫 |
Cloning and Expression Profiles Analysis of AgHAT4 Gene in Apium graveolens |
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| YIN Lian,LIU Jiexia,CHEN Longzheng,SHEN Di,DUAN Aoqi,FENG Kai,XU Zhisheng,XIONG Aisheng.Cloning and Expression Profiles Analysis of AgHAT4 Gene in Apium graveolens[J].Acta Horticulturae Sinica,2020,47(1):143-152. |
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| Authors: | YIN Lian LIU Jiexia CHEN Longzheng SHEN Di DUAN Aoqi FENG Kai XU Zhisheng XIONG Aisheng |
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| Institution: | 1.State Key Laboratory of Crop Genetics and Germplasm Enhancement，Ministry of Agriculture and Rural Affairs，Key Laboratory of Biology and Germplasm Enhancement of Horticultural Crops in East China，College of Horticulture，Nanjing Agricultural University，Nanjing 210095，China；2Institute of Vegetable，Jiangsu Academy of Agricultural Sciences，Nanjing 210014，China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Apium graveolens AgHAT4 gene expression tissue abiotic stress |
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