|
|||||
|
|
| 黏虫体内两种微管蛋白基因cDNA序列的克隆与序列分析 | |
| 引用本文： | 樊东,;秦松柏;朴冬花;许艳丽.黏虫体内两种微管蛋白基因cDNA序列的克隆与序列分析[J].植物保护,2008,34(4):40-45. |
| 作者姓名： | 樊东 ;秦松柏;朴冬花;许艳丽 |
| 作者单位： | 1. 中国科学院东北地理与农业生态研究所,哈尔滨,150081;东北农业大学农学院,哈尔滨,150030 2. 中国科学院东北地理与农业生态研究所,哈尔滨,150081 3. 东北农业大学农学院,哈尔滨,150030 |
| 基金项目： | 中国科学院知识创新工程项目 |
| 摘 要： | 以黏虫4龄幼虫为材料提取总RNA,利用RT-PCR和cDNA末端快速扩增技术(RACE),分别扩增得到该虫的α和β微管蛋白基因的cDNA序列各1条。其中α微管蛋白基因的cDNA序列1 443个碱基,包括一个1 353个碱基的开放阅读框,编码一个含450个氨基酸的蛋白,分子量约为50.0ku。氨基酸的142~148位存在一个微管蛋白标志信号片段GGGTGSG,在氨基酸序列的C-端有一个酪氨酸残基,N-端存在一个对转录后调控非常重要的保守区MRECI序列,以上特点与其他昆虫α微管蛋白氨基酸序列相同。黏虫β微管蛋白基因cDNA序列含1 906个碱基,开放读码框1 344个碱基,编码氨基酸447个,分子量约为50.2ku,等电点4.75。1~4个氨基酸MREI为β微管蛋白转录后调控信号,140~146GGGTGSG位同样存在一个微管蛋白标志信号片段。序列比对表明,克隆的α和β微管蛋白基因与其他昆虫的α和β微管蛋白基因在核苷酸和氨基酸水平上都是高度同源的,黏虫与家蚕(Bombyx mori)α微管蛋白的氨基酸序列同源性达到99.3%,与其他3种夜蛾科昆虫α微管蛋白的氨基酸序列同源性更是达到100%。黏虫与家蚕β微管蛋白的氨基酸序列同源性达到98.7%,与烟草天蛾β微管蛋白的氨基酸序列同源性达到99.6%。两个基因的cDNA序列已经登录GenBank并获得登录号分别为EU100016和EU234504。 |
| 关 键 词： | 黏虫 α微管蛋白 β微管蛋白 克隆 序列分析 |
Cloning and sequence analysis of two types of tubulin genes from the armyworm,Mythimna separata Walker |
|
| Fan Dong;;Qin Songbai;Piao Donghua;Xu Yanli.Cloning and sequence analysis of two types of tubulin genes from the armyworm,Mythimna separata Walker[J].Plant Protection,2008,34(4):40-45. | |
| Authors: | Fan Dong;;Qin Songbai;Piao Donghua;Xu Yanli |
| Institution: | 1.Northeast Institute of Geography and Agricultural Ecology;Chinese Academy of Sciences;Harbin 150040;China;2.Northeast Agricultural University;Harbin 150030;China |
| Abstract: | |
| Keywords: | Mythimna separata Walker α tubulin β tubulin cloning sequence analysis |
| 本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录！ | |
| 点击此处可从《植物保护》浏览原始摘要信息 | |
| 点击此处可从《植物保护》下载免费的PDF全文 | |