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三种PCR方法诊断猪伪狂犬病的比较研究
引用本文:范伟兴,刘文强,胡敬东,赵宏坤.三种PCR方法诊断猪伪狂犬病的比较研究[J].中国预防兽医学报,2003,25(4):294-298.
作者姓名:范伟兴  刘文强  胡敬东  赵宏坤
作者单位:山东农业大学,动物科技学院,山东,泰安,271018
基金项目:山东省科技厅科技攻关项目 (鲁科技字991 1 5 440 2 )
摘    要:针对伪狂犬病毒gD基因的不同片段设计三对引物,分别进行PCR扩增用于猪伪狂犬病的诊断,扩增的三个片段的长度分别为262bp、217pb以及1203bp的全基因。通过比较发现,这三种PCB诊断方法均具有很高的特异性和敏感性,值扩增gD基因内部262bp的PCR诊断方法种具有突出优点,其退火与延伸合成一步,其操作可于1h内完成,敏感性更高,更适于猪伪狂犬病的快速诊断。

关 键 词:PRV  PCR  糖蛋白D
文章编号:1008-0589(2003)04-0294-05
修稿时间:2002年11月29

Comparison of three PCR methods in diagnosis of porcine pseudorabies
FAN Wei_xing,LIU Wen_qiang,HU Jing_dong,ZHAO Hong_kun.Comparison of three PCR methods in diagnosis of porcine pseudorabies[J].Chinese Journal of Preventive Veterinary Medicine,2003,25(4):294-298.
Authors:FAN Wei_xing  LIU Wen_qiang  HU Jing_dong  ZHAO Hong_kun
Institution:FAN Wei_xing,LIU Wen_qiang,HU Jing_dong,ZHAO Hong_kun *
Abstract:Three different fragments,262 bp, 217 bp lying PRV gD gene and the 1 203 bp integrated PRV gD gene were amplified by PCR using three pairs of primers for the diagnosis of pig pseudorabies. Through comparison of the three PCR methods,it was found that they provided excellent specificity and sensitivity to diagnosis of pseudorabies and the amplification of 262 bp fragment could be used for rapid diagnosis of PRV infection in pigs making annealing-elongation on the same temperature, taking less than l hour to complete.
Keywords:PRV  PCR  glycoprotein D
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