犬瘟热病毒一步RT-PCR检测方法的建立 |
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引用本文: | 张洪亮,孟培培,宋晓明,杨瑞梅,秦晓冰,丰艳妮,黄娟,单虎.犬瘟热病毒一步RT-PCR检测方法的建立[J].畜牧与兽医,2012,44(1):49-52. |
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作者姓名: | 张洪亮 孟培培 宋晓明 杨瑞梅 秦晓冰 丰艳妮 黄娟 单虎 |
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作者单位: | 1. 青岛农业大学动物科技学院,山东青岛,266109 2. 乳山市畜牧局,山东乳山,264500 |
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摘 要: | 根据犬瘟热病毒(CDV)弱毒株Onderstepoort的核蛋白(N)基因的相对保守区序列设计了1对特异性寡聚核苷酸引物,在国内首次建立了CDV一步RT-PCR检测方法。该法可以特异地扩增出N基因265 bp大小的目的片段,可以检测到0.043 6μg/mL的总RNA,与两步法RT-PCR的敏感性相当。对25例犬瘟热临床疑似病例样品,一步法RT-PCR检测出17份阳性,与两步法RT-PCR的阳性符合率达94.4%,胶体金检测试纸条检测出13份阳性。研究结果表明,建立的CDV一步法RT-PCR检测方便、敏感、特异,适用于CDV临床病料的检测和分子流行病学调查。
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关 键 词: | 犬瘟热病毒 一步RT-PCR 检测 |
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