| 稀有■鲫Foxo3a、Foxo3b基因克隆和表达分析 |
| |
| 引用本文： | 钱佳铭,闵倩雯,董然然,曾圣,张显波.稀有■鲫Foxo3a、Foxo3b基因克隆和表达分析[J].水产科学,2023(2):222-232. |
| |
| 作者姓名： | 钱佳铭 闵倩雯 董然然 曾圣 张显波 |
| |
| 作者单位： | 1. 贵州大学动物科学学院;2. 贵州省农业科学院水产研究所 |
| |
| 摘 要： | 利用RACE技术自稀有■鲫的卵巢中克隆叉头蛋白O3a(Foxo3a）、叉头蛋白O3b(Foxo3b）基因的全长cDNA序列，采用RT-PCR、qRT-PCR和原位杂交法检测其组织分布、时序表达、细胞定位和雷帕霉素处理后的表达。结果显示，Foxo3a基因全长cDNA序列为2562bp，包括242bp的5′端非编码区、367bp的3′端非编码区、1953bp的开放阅读框，编码650个氨基酸；Foxo3b基因全长cDNA序列为2804bp，包括470bp的5′端非编码区、375bp的3′端非编码区、1959bp的开放阅读框，编码652个氨基酸。Foxo3a基因只在脑和卵巢中表达，在其他组织中不表达；Foxo3b基因在所检测的组织中均有表达，在脑和卵巢中的表达量较高。随着卵巢的发育，Foxo3a基因表达量呈逐渐升高的趋势，Foxo3b基因表达量未出现显著变化。原位杂交结果显示，Foxo3a、Foxo3b基因定位于卵巢Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ时相的生殖细胞和滤泡细胞中。雷帕霉素处理影响了卵巢中Foxo3a基因的表达，对Foxo3b基因的表达无显著影响。试验结果表明，Foxo3a和Foxo3b基因可能在稀有■鲫...
|
| 关 键 词： | 稀有■鲫 Foxo3a基因 Foxo3b基因 基因克隆 基因表达 |
|
|
