| 一种植物RNAi双元载体的构建 |
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| 引用本文： | 谭秀华,宋晓冬,杨玥,于敏,马立新.一种植物RNAi双元载体的构建[J].安徽农业科学,2009,37(8):3474-3476. |
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| 作者姓名： | 谭秀华 宋晓冬 杨玥 于敏 马立新 |
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| 作者单位： | 1. 滨州医学院遗传学教研室,山东烟台,264003
2. 湖北大学生命科学学院分子微生物学与基因工程实验室,湖北武汉,430062 |
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| 摘 要： | 目的]为利用RNAi技术研究植物基因组功能奠定基础。方法]通过PCR技术克隆一系列RNAi双元载体所需要的元件：绿色荧光蛋白基因（gfp）、花椰菜花叶病毒启动子（CamV35S）、氨基糖苷3＇-腺苷酰基转移酶基因（aada）、胭脂碱合成酶基因终止信号（nos），并进行组装，在双元载体质粒pCAMBIAl301的基础上构建目的载体。结果]通过7种中间载体的构建，最后成功得到双元载体质粒pHBMT14。结论]该载体的成功构建为以后的植物基因组功能研究提供了技术平台。
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| 关 键 词： | RNAi 构建 基因克隆 双元载体 |
Construction of A kind of Plant RNAi Binary Vector |
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| TAN Xiu-hua et al.Construction of A kind of Plant RNAi Binary Vector[J].Journal of Anhui Agricultural Sciences,2009,37(8):3474-3476. |
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| Authors: | TAN Xiu-hua |
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| Institution: | TAN Xiu-hua et al(Laboratory of Genetics,Binzhou Medical University,Yantai,Sh,ong 264003) |
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| Abstract: | Objective]The research aimed to lay the foundation for utilizing RNAi to study the genomic function of plants.Method] A serial of elements for constructing the RNAi vector were cloned by PCR and were put together.The inverted repeat fragments,nos(nopaline synthase terminator signal),were obtained.The promoter was CaMV35S promoter(cauliflower mosaic virus 35S promoter) and two targeting sequences,aada(encoding aminoglycoside 3'-adenylytransferase) and gfp(encoding green flurescence protein),were cloned.How... |
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| Keywords: | RNAi Constuction Gene cloning Binary vector |
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