| 企鹅珍珠贝GLUT1基因全长cDNA克隆及其对葡萄糖的表达响应 |
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| 引用本文： | 邱萤,黄桂菊,刘宝锁,范嗣刚,李有宁,陈明强,喻达辉.企鹅珍珠贝GLUT1基因全长cDNA克隆及其对葡萄糖的表达响应[J].南方水产科学,2016(5):81-89. |
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| 作者姓名： | 邱萤 黄桂菊 刘宝锁 范嗣刚 李有宁 陈明强 喻达辉 |
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| 作者单位： | 1. 中国水产科学研究院南海水产研究所,中国水产科学研究院南海水产种质资源与健康养殖重点实验室,农业部南海渔业资源开发利用重点实验室,南海生物资源开发与利用协同创新中心,广东广州510300;上海海洋大学水产与生命学院,上海201306;2. 中国水产科学研究院南海水产研究所,中国水产科学研究院南海水产种质资源与健康养殖重点实验室,农业部南海渔业资源开发利用重点实验室,南海生物资源开发与利用协同创新中心,广东广州510300 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金项目(31372525)，现代农业(贝类)产业技术体系建设专项资金(CARS-48)，海南省重点科技计划项目(ADXM20120032)，中国水产科学研究院基本科研业务费项目(2014A07XK02) |
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| 摘 要： | 葡萄糖转运蛋白(GLUTs)是能量代谢的关键因子,为了探索GLUT1(glucose transporter type1)在企鹅珍珠贝(Pteria penguin)中的功能,开展了企鹅珍珠贝GLUT1基因的克隆与功能研究。利用RACE技术克隆出企鹅珍珠贝GLUT1基因,并命名为Pp GLUT1。该基因c DNA全长为2 068 bp,编码522个氨基酸,有2个跨膜螺旋区,N端和C端都在胞质侧,分子量为57.226 4 k D,理论等电点为5.17。不同组织荧光定量结果表明,在肠和外套膜中表达量最高,闭壳肌中的表达量显著低于其他组织。0.5 g·m L-1的高质量浓度葡萄糖注射实验表明,在注射后30 min内,肠Pp GLUT1表达量升高,在30 min之后表达量逐渐降低,注射后第2小时表达量最低。不同浓度葡萄糖注射实验表明,当葡萄糖质量浓度为0.1~0.4 g·m L-1时,Pp GLUT1表达量逐渐上升;质量浓度为0.4g·m L-1时,Pp GLUT1表达量最高;大于0.4 g·m L-1之后,表达量逐渐降低。上述结果表明,企鹅珍珠贝Pp GLUT1主要在肠和外套膜表达,并对葡萄糖注射有表达响应,可能在上述组织的葡萄糖转运过程中发挥作用。
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| 关 键 词： | 企鹅珍珠贝 GLUT1 基因克隆 葡萄糖 |
Cloning of GLUT1 gene from winged pearl oyster Pteria penguin and its expression in response to glucose challenge |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Pteria penguin GLUT1 gene clone glucose |
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