| 梅PmmiR319a与靶基因PmTCP2的验证与表达分析 |
| |
| 引用本文： | 王万许,侍婷,高志红,倪照君,蔡斌华.梅PmmiR319a与靶基因PmTCP2的验证与表达分析[J].核农学报,2018(10). |
| |
| 作者姓名： | 王万许 侍婷 高志红 倪照君 蔡斌华 |
| |
| 作者单位： | 南京农业大学园艺学院;秦皇岛市林业局 |
| |
| 摘 要： | 为验证PmmiR319a与PmTCP2基因的靶标关系,并研究PmmiR319a在梅花芽发育过程中的作用,本研究以梅品种‘大嵌蒂’为试验材料,克隆梅PmmiR319a前体序列及其靶基因PmTCP2,采用5'RACE技术对两者之间的靶标关系进行验证,并进一步分析在花芽发育过程中的表达模式。结果表明,梅PmmiR319a前体序列含有茎环结构,通过序列比对和系统发育分析发现,不同物种的miR319a前体序列的茎环发卡结构和成熟体区域表现出较高的保守性。梅PmTCP2基因全长1 500 bp,编码499个氨基酸。荧光定量PCR分析结果表明,PmmiR319a在梅花发育的前期表达量高,而PmTCP2在梅花发育的中期和后期表达量较高,PmmiR319a与预测靶基因PmTCP2的表达模式呈负相关,表明二者存在负调控的关系,与预测的靶标关系一致。RLM-5'RACE技术验证结果表明,PmmiR319a对其靶基因PmTCP2的mRNA进行了切割,切割位点位于第10和第11个碱基之间。由此可知,PmmiR319a通过调控靶基因PmTCP2影响花的发育。本研究结果为阐明梅花中miR319a的功能提供了一定的理论依据。
|
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ |
|
