| 陆地棉质体转录活性因子基因GhPTAC的克隆及其耐盐性分析 |
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| 引用本文： | 周凯,叶武威,王俊娟,王德龙,樊保香,王帅.陆地棉质体转录活性因子基因GhPTAC的克隆及其耐盐性分析[J].作物学报,2011,37(9):1551-1558. |
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| 作者姓名： | 周凯 叶武威 王俊娟 王德龙 樊保香 王帅 |
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| 作者单位： | 中国农业科学院棉花研究所 / 棉花生物学国家重点实验室 / 农业部棉花遗传改良重点实验室，河南安阳 455000 |
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| 基金项目： | 国家转基因生物新品种培育科技重大专项(2008ZX08005-004); 国家“十一五”科技支撑计划项目(2006BAD13B04-1)资助 |
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| 摘 要： | 为了挖掘新的耐盐基因及调控途径，利用基因芯片技术及抑制性差减文库技术筛选到质体转录活性因子，通过RACE及RT-PCR技术克隆到该基因的cDNA全长，命名为GhPTAC。该cDNA全长1 564 bp，其中ORF 1 038 bp，推测编码345个氨基酸残基的多肽。生物信息学分析表明GhPTAC为拟南芥PTAC13同源基因，同源性60.6%。编码蛋白为转录活跃的染色体(TAC)的一个组分，参与叶绿体基因组转录终止/抗终止调节。Real-time PCR分析结果表明，GhPTAC受盐胁迫诱导上调表达，在耐盐材料中9806中表达水平明显高于盐敏感材料中S9612，这与芯片结果一致。
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| 关 键 词： | 陆地棉 盐胁迫 PTAC Real-time PCR |
| 收稿时间： | 2011-02-28 |
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