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| 玉米赤霉烯酮降解酶基因zhd101表达载体构建及在大肠杆菌中表达 | |
| 作者单位： | ;1.沈阳农业大学畜牧兽医学院;2.四川理工学院化学与制药工程学院;3.沈阳农业大学植物保护学院 |
| 摘 要： | 人工合成玉米赤霉烯酮降解酶基因zhd101,以质粒p ET32a(+)为表达载体,构建重组质粒,转化大肠杆菌BL21(DE3),以IPTG诱导转化子,通过SDS-PAGE鉴定ZHD101蛋白表达水平,并纯化ZHD101蛋白。结果表明,重组质粒p ET32a(+)-zhde101经HindⅢ、SacⅠ酶切后,1%琼脂糖凝胶电泳证实zhd101正确插入p ET32a(+)载体。重组菌经IPTG诱导后,表达的ZHD101蛋白分子量为47.5 ku,蛋白表达量约占细菌总蛋白量的35%,纯化后的ZHD101蛋白样品经SDS-PAGE和光密度扫描分析表明其纯度为95%左右。试验结果为进一步研究ZHD101蛋白功能奠定了基础。 |
| 关 键 词： | 玉米赤霉烯酮 zhd101基因 大肠杆菌 表达 |
Construction of zhd101 gene expressing vector and its expression in Escherichia coli |
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| Abstract: | |
| Keywords: | |
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