| 鸭疫里默氏杆菌抗体检测的全菌体抗原间接ELISA方法的建立 |
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| 引用本文： | 吴彩艳,覃宗华,袁建丰,孙铭飞,余劲术,吕敏娜,蔡建平.鸭疫里默氏杆菌抗体检测的全菌体抗原间接ELISA方法的建立[J].养禽与禽病防治,2009(6):4-7. |
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| 作者姓名： | 吴彩艳 覃宗华 袁建丰 孙铭飞 余劲术 吕敏娜 蔡建平 |
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| 作者单位： | 广东省农业科学院兽医研究所,广州510640 |
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| 基金项目： | 本研究得到广东省农业科技攻关重点项目（2005A20401004和2006A20301002）资助. |
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| 摘 要： | 本研究建立了检测鸭疫里默氏杆菌（Rimerrlla anatipestifer，RA）抗体的全菌体抗原间接ELISA方法，最佳血清稀释倍数为1：100。以RA1的甲醛灭活全菌体为包被抗原，棋盘滴定法试验确定其最适抗原包被浓度为5×10^8CFU／mL。与全菌体裂解抗原和重组P25蛋白为包被抗原的间接ELISA方法相比较，三者均可检测不同血清型RA标准阳性血清，结果符合性良好。用该方法检测雏鸭接种鸭疫里默氏杆菌蜂胶灭活疫苗后血清抗体水平的变化，发现免疫后10天抗体水平开始上升，二免后10天抗体水平达到峰值。
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| 关 键 词： | 鸭疫里默氏杆菌 全菌体抗原 间接 酶联免疫吸附试验 |
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