| ‘凤丹’牡丹PoERF113基因的克隆及表达分析 |
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| 引用本文： | 魏祯祯,宋程威,郭丽丽,郭琪,侯小改.‘凤丹’牡丹PoERF113基因的克隆及表达分析[J].湖南农业大学学报(自然科学版),2022,48(6). |
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| 作者姓名： | 魏祯祯 宋程威 郭丽丽 郭琪 侯小改 |
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| 作者单位： | 河南科技大学农学院，河南 洛阳 471023 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金项目(U1804233)；河南省创新型科技人才队伍建设工程(202101510003)；河南省中药材产业技术体系(2021–24) |
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| 摘 要： | 为克隆‘凤丹’(Paeonia ostii)花瓣衰老相关基因PoERF113的序列，分析其编码蛋白性质，探索其在不同发育时期花瓣、不同组织和不同品种的表达模式及对乙烯的响应，采用RT–PCR技术，从‘凤丹’牡丹中克隆到花瓣衰老相关基因PoERF113。该基因属于AP2/ERF家族，其开放阅读框(ORF)为636 bp，编码1个由211个氨基酸残基组成的蛋白，含有1个AP2保守结构域，不包含跨膜结构，蛋白相对分子质量约为53 000，理论等电点(pI)为5.13，为不稳定蛋白，具有亲水性；qRT–PCR分析结果表明，PoERF113基因在露色期、初开期、半开期、盛开期、始衰期、衰败期均有表达，主要在‘凤丹’露色期的花瓣和叶片中表达；在早花‘凤丹’突变株系中表达量最高；PoERF113基因在早花‘凤丹’突变株系与‘凤丹’中的序列相同，不存在碱基差异；PoERF113基因对乙烯有响应，其表达量随处理时间和生育进程的延长呈逐渐升高的趋势，推测该基因可能与乙烯诱导后导致花衰老进程相关。
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| 关 键 词： | ‘凤丹’牡丹 PoERF113 基因克隆 表达分析 |
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