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基因Ⅱ、Ⅶ型二价新城疫病毒样颗粒的制备和鉴定
引用本文:丁佳欣,李金斗,刘亚林,张国军,姜翠翠,徐小洪,钱晶,于喜冰,吴金,尹仁福,丁壮.基因Ⅱ、Ⅶ型二价新城疫病毒样颗粒的制备和鉴定[J].中国兽医学报,2018(10).
作者姓名:丁佳欣  李金斗  刘亚林  张国军  姜翠翠  徐小洪  钱晶  于喜冰  吴金  尹仁福  丁壮
作者单位:吉林大学动物医学学院/人兽共患病研究教育部重点实验室;吉林省德惠市米沙子镇畜牧兽医站;吉林和元生物工程有限公司
摘    要:将基因Ⅶ型新城疫NA-1株F、HN基因的胞外域与基因Ⅱ型新城疫Lasota株F、HN基因的胞内域及跨膜域进行融合,并命名为rNA-1 F/HN。利用昆虫杆状病毒表达系统构建含有新城疫LaSota株M、F、HN等3个结构基因及rNA-1F、rNA-1 HN基因的重组杆状病毒rBV-LaSota M、rBV-LaSota F、rBV-rNA-1 F、rBV-LaSota HN、rBV-rNA-1 HN。将几种重组杆状病毒共感染Sf9细胞96h后收取上清,经超速离心及蔗糖密度离心纯化病毒样粒子(virus-like particles,VLPs),并利用Western blot方法和透射电子显微镜技术检测,结果显示目的蛋白均正确表达且组装成与野生型NDV形态大小相似的VLPs。结果表明:成功制备了新城疫标准疫苗株(LaSota株)及流行强毒株(NA-1株)二价NDV VLPs,为当前新城疫的防控提供新策略。

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