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牛卵形巴贝斯虫不同靶基因PCR检测方法的比较
引用本文:田万年,李荣权,薛书江,贾立军,张守发.牛卵形巴贝斯虫不同靶基因PCR检测方法的比较[J].中国兽医杂志,2018(2).
作者姓名:田万年  李荣权  薛书江  贾立军  张守发
作者单位:吉林农业科技学院动物科技学院;延边大学农学院
摘    要:旨在筛选出检测牛卵形巴贝斯虫特异、敏感的PCR方法。本试验以牛卵形巴贝斯虫18S rRNA、AMA-1和CCTη基因为靶基因进行PCR检测,从敏感性、特异性和临床检出率方面进行比较。结果显示,以18S rRNA基因的PCR方法敏感性最高,最小检出率为16 fg/μL;以CCTη为靶基因的PCR方法敏感性最低,检测量为1.6 pg/μL;而以顶膜抗原(AMA-1)为靶基因的PCR方法的最低检测量为160 fg/μL。三种靶基因均扩增不出牛瑟氏泰勒虫、牛巴贝斯虫和双芽巴贝斯虫基因片段。通过60份临床血液样本的检测结果表明,以18S rRNA基因设计引物的检出率最高,为30%(18/60),明显高于以AMA-1基因25%(15/60)和CCTη基因21.67%(13/60)。本试验为卵形巴贝斯虫病的诊断提供了更为敏感、特异的检测技术。

关 键 词:卵形巴贝斯虫  18S  rRNA基因  AMA-1基因  CCTη基因  PCR方法

Comparison of different PCR methods for the detection of Babesia ovata target gene
Abstract:
Keywords:
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