| 猪伪狂犬病病毒野毒株的分离鉴定及gC、gD基因序列分析 |
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| 引用本文： | 吕玉金,赵攀登,张世军,刘玲玲,李文刚,王湘如,陈焕春,吴凤笋.猪伪狂犬病病毒野毒株的分离鉴定及gC、gD基因序列分析[J].中国兽医杂志,2022(4):12-17. |
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| 作者姓名： | 吕玉金 赵攀登 张世军 刘玲玲 李文刚 王湘如 陈焕春 吴凤笋 |
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| 作者单位： | 1. 河南牧业经济学院动物医药学院;2. 河南农业大学动物医学院;3. 华中农业大学动物医学院 |
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| 摘 要： | 2019年河南某猪场暴发疑似猪伪狂犬病疫情，本试验采集发病猪的病料组织，进行伪狂犬病病毒(PRV)毒株的分离鉴定，并分析分离毒株的生物学特性。结果显示：分离毒株HNCY的TCID50为10-8.48/0.1 mL;一步生长曲线显示，分离毒株在12～24 h复制较快，48 h到达最高峰；分离毒株对小鼠具有较强的致死性，且肺脏中病毒含量最高；序列分析显示，HNCY株gC基因核苷酸序列与国内外PRV分离毒株的同源性为95.9%～100.0%,gD基因同源性为98.9%～100.0%;gC氨基酸序列与国内外PRV分离毒株的同源性为92.9%～100.0%,gD氨基酸同源性为97.5%～100.0%,且国内同源性高于国外；遗传进化分析显示，HNCY分离株gC、gD基因与欧美毒株在不同的大分支上，亲缘关系远；与国内分离株在同一分支上，且与2011年之前分离的PRV毒株在不同的小分支上，表明HNCY分离株属于国内变异毒株。
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| 关 键 词： | 猪伪狂犬病病毒 分离鉴定 序列分析 遗传进化分析 |
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