牡丹切花ERF转录因子基因的分离与表达分析 |
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引用本文: | 吴凡,张超,郭加,刘爱青,董丽.牡丹切花ERF转录因子基因的分离与表达分析[J].园艺学报,2016,43(1):109-120. |
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作者姓名: | 吴凡 张超 郭加 刘爱青 董丽 |
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作者单位: | 1北京林业大学园林学院,花卉种质创新与分子育种北京市重点实验室,国家花卉工程技术研究中心,北京 100083;2浙江农林大学风景园林与建筑学院,浙江临安 311300;3菏泽市曹州牡丹园,山东菏泽 274000 |
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基金项目: | 国家自然科学基金,高等学校博士学科点专项科研基金 |
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摘 要: | 利用已获得的‘洛阳红’牡丹花瓣转录组数据库,筛选得到3个与植物乙烯响应因子ERF蛋白同源性较高的Unigene序列,利用RACE及RT-PCR技术,设计特异性引物对3个ERF基因最大阅读框进行扩增并测序。生物信息学分析表明PsERF1、PsERF2和PsERF3分别含有长为1 158、747和609 bp的开放阅读框,编码383、248和202个氨基酸残基,且均含有1个典型的AP2结构域。进化分析表明3个牡丹ERF转录因子分别属于ERF亚家族的B2组、B1组和B3组。利用实时定量PCR分析了3个ERF基因在牡丹乙烯敏感型品种‘洛阳红’和乙烯不敏感型品种‘雪映桃花’不同花器官(花瓣、雄蕊、雌蕊和萼片)以及不同发育级别切花花瓣中的表达情况。结果表明,PsERF1在2个品种花瓣中的表达量显著高于其他花器官,其表达量在‘洛阳红’切花发育过程中逐渐增加,而在‘雪映桃花’切花发育过程中逐渐降低,推测PsERF1可能对牡丹切花的乙烯响应具有重要的调控作用,PsERF2和PsERF3则可能同时参与了多种信号途径。
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关 键 词: | 牡丹 切花 ERF类转录因子 乙烯敏感性 |
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