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‘金坠’梨成花相关基因PbLFY、PbTFL1和PbFT的克隆及时空表达模式分析
摘    要:以‘金坠’梨为试材,分别克隆了LFY同源基因PbLFY片段、TFL1同源基因PbTFL1(KF240776)和FT同源基因PbFT(KF240775)的全长序列,同时对不同组织器官和花芽发育的不同时期进行实时定量PCR分析。结果表明:PbLFY在花芽中表达量最高,在嫩叶和雄蕊中不表达,在花芽开始分化期表达量升高,并维持着较高的表达水平,在花器官原基出现时达到最大值;PbTFL1在花芽中表达水平最高,在嫩叶、成熟花和花器官中不表达,在花芽发育的早期表达量最高,并逐渐下降,花芽开始分化时表达量下降迅速;PbFT在各组织器官中都有表达,在成熟叶片中表达量最高,花芽中表达量次之,花芽发育早期表达量较低,并逐步增加,花芽开始分化时表达量最高。这3个基因表达模式的差异,表明它们在梨成花的过程中起到不同的作用,PbLFY和PbFT表现为促进成花转变,PbTFL1主要表现抑制成花作用。

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