香蕉果实凝集素基因的克隆及原核表达 |
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作者姓名: | 陈石 李春雨 孙清明 匡石滋 杨国顺 易干军 |
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作者单位: | 陈石,Chen Shi(湖南农业大学园艺园林学院,长沙,410128;广东省农业科学院果树研究所,广州,510640);李春雨,孙清明,匡石滋,易干军,Li Chunyu,Sun Qingming,Kuang Shizi,Yi Ganjun(广东省农业科学院果树研究所,广州,510640);杨国顺,Yang Guoshun(湖南农业大学园艺园林学院,长沙,410128)
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基金项目: | 中国农业部引进国际先进农业科学技术计划(948计划),广东省农业科学院科技计划项目? |
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摘 要: | 研究目的]植物凝集素具有重要的生理功能,通过原核表达香蕉凝集素基因(BanLec)并探讨其功能具有重要意义.方法]提取了巴西蕉果肉总RNA,利用RT-PCR方法扩增BanLec cDNA全长序列,并对该序列进行分析.将BanLec克隆至表达载体pET-30a,并将筛选到的重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)菌株中进行诱导表达.结果]克隆到的BanLec cDNA序列为460 bp,开放读码框为426 bp,编码142个氨基酸.与其他已知的香蕉凝集素基因相比较,核苷酸和氨基酸序列同源性分别为94%和93%以上.SDS-PAGE分析结果表明,经IPTG诱导,BanLec基因以融合蛋白形式表达,相对分子量约为20kD.结论]该研究为探讨香蕉凝集素的活性及生化功能等奠定基础.
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关 键 词: | 香蕉 香蕉凝集素基因 原核表达 |
Cloning and Expressing BanLec Gene from Pulp in Escherichia coli |
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Authors: | Chen Shi Li Chunyu Sun Qingming Kuang Shizi Yang Guoshun Yi Ganjun |
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Abstract: | |
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Keywords: | |
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