| 茶树CsASR基因的克隆及其表达分析 |
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| 引用本文： | 岳川,曹红利,郝心愿,郭玉琼,叶乃兴,王新超,杨亚军.茶树CsASR基因的克隆及其表达分析[J].茶叶科学,2017,37(4). |
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| 作者姓名： | 岳川 曹红利 郝心愿 郭玉琼 叶乃兴 王新超 杨亚军 |
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| 作者单位： | 1. 福建农林大学园艺学院/茶学福建省高校重点实验室/中国乌龙茶协同创新中心,福建 福州 350002;中国农业科学院茶叶研究所/国家茶树改良中心/农业部茶树生物学与资源利用重点实验室, 浙江 杭州 310008;2. 中国农业科学院茶叶研究所/国家茶树改良中心/农业部茶树生物学与资源利用重点实验室,浙江 杭州,310008;3. 福建农林大学园艺学院/茶学福建省高校重点实验室/中国乌龙茶协同创新中心,福建 福州,350002 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金，福建省自然科学基金项目，国家茶叶产业技术体系 |
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| 摘 要： | 逆境胁迫影响茶树生长发育及茶叶品质,ASR(abscisic acid,stress,ripening-induced)基因在植物抗逆响应中具有重要功能。本研究以龙井43品种茶树为材料,从中克隆了CsASR基因的全长cDNA序列、基因组序列及其启动子序列,分析了该基因的生物信息学特征及在组织间和不同胁迫处理下的表达模式。结果显示,CsASR的cDNA序列全长875 bp,含有546 bp的ORF序列,编码181个氨基酸,蛋白质分子量19.89 kD,理论等电点5.69;CsASR蛋白结构序列中74.5%的序列为无序结构,是一种无序蛋白;CsASR的C-端含有ABA/WDS功能结构域,主要定位于细胞质和细胞核中;茶树CsASR与海枣的ASR相似性最高,为87%,而在进化树中与枣的关系最近。CsASR基因含2个外显子,第1个外显子长363 bp,第2个外显子长183 bp,内含子较大为2 750 bp,内含子中含7种简单重复序列和2种DNA转座子序列。克隆获得起始密码子ATG上游2 554 bp的启动子区序列,该启动子上含有干旱、低温、高温以及ABA等相关的顺式作用元件。CsASR在根中的表达量最低;ABA抑制CsASR的表达,而干旱、NaCl和低温胁迫能够显著上调CsASR的表达。表明CsASR基因可能与茶树抗逆密切相关。
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| 关 键 词： | 茶树 ASR基因 逆境胁迫 基因克隆 |
Cloning and Expression Analysis of CsASR Gene in Tea Plant (Camellia sinensis) |
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| YUE Chuan,CAO Hongli,HAO Xinyuan,GUO Yuqiong,YE Naixing,WANG Xinchao,YANG Yajun.Cloning and Expression Analysis of CsASR Gene in Tea Plant (Camellia sinensis)[J].Journal of Tea Science,2017,37(4). |
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| Authors: | YUE Chuan CAO Hongli HAO Xinyuan GUO Yuqiong YE Naixing WANG Xinchao YANG Yajun |
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