| 茶树△12-脂肪酸去饱和酶基因FAD2和FAD6的克隆与表达分析 |
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| 引用本文： | 陈丹,俞滢,岳川,王鹏杰,陈静,陈桂信,叶乃兴.茶树△12-脂肪酸去饱和酶基因FAD2和FAD6的克隆与表达分析[J].茶叶科学,2017,37(6). |
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| 作者姓名： | 陈丹 俞滢 岳川 王鹏杰 陈静 陈桂信 叶乃兴 |
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| 作者单位： | 福建农林大学园艺学院/茶学福建省高校重点实验室,福建 福州,350002 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金项目，福建省"2011协同创新中心"中国乌龙茶产业协同创新中心专项，福建省自然科学基金，国家现代农业(茶叶)产业技术体系建设专项资金项目 |
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| 摘 要： | 本研究在茶树转录组测序的基础上,以铁观音茶树的芽叶为材料,采用RT-PCR技术,克隆了茶树不饱和脂肪酸合成途径中的关键限速酶—△12-FAD(12-脂肪酸去饱和酶)基因的包含完整ORF的cDNA序列(CsFAD2和CsFAD6)。生物信息学分析结果表明,CsFAD2的全长为1 184 bp,其开放阅读框(ORF)长度1 149 bp,编码382个氨基酸,定位于内质网上,其氨基酸序列与油茶FAD2的同源性最高达97%;CsFAD6的全长为1 425 bp,其ORF长度为1 311 bp,编码436个氨基酸,定位于叶绿体上,其氨基酸序列与葡萄FAD6同源性达81%。荧光定量PCR结果表明,铁观音茶树幼苗在4℃低温胁迫处理72 h过程中,这两个基因的表达均受低温的诱导,其表达量随着处理时间的延长而升高,在处理48 h时,表达量水平最高;在100 g·L-1的PEG胁迫处理12 h过程中,这两个基因的表达均受PEG胁迫处理的诱导;在ABA(100μmol·L-1)胁迫处理72 h过程中,在处理6~24 h期间,CsFAD2的表达量显著升高,而CsFAD6的表达不受ABA处理的影响,CsFAD6的表达量在处理72 h时显著降低;在Na Cl(250 mmol·L-1)胁迫72 h过程中,CsFAD2的表达量全程降低,而CsFAD6在处理24~72 h期间表达量显著升高。
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| 关 键 词： | 茶树 △12-脂肪酸去饱和酶 非生物胁迫 基因表达 |
Cloning and Expression Analysis of △ 12-fatty Acid Desaturase in Tea Plants |
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| CHEN Dan,YU Ying,YUE Chuan,WANG Pengjie,CHEN Jing,CHEN Guixin,YE Naixing.Cloning and Expression Analysis of △ 12-fatty Acid Desaturase in Tea Plants[J].Journal of Tea Science,2017,37(6). |
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| Authors: | CHEN Dan YU Ying YUE Chuan WANG Pengjie CHEN Jing CHEN Guixin YE Naixing |
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| Keywords: | Camellia sinensis △12-fatty acid desaturase enzyme abiotic stresses gene expression |
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