| 茶树WRKY转录因子基因CsWRKY57的克隆及表达分析 |
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| 引用本文： | 郭俊红,王伟东,谷星,郭莎莎,高岳芳,杨亚军,肖斌.茶树WRKY转录因子基因CsWRKY57的克隆及表达分析[J].茶叶科学,2017,37(4). |
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| 作者姓名： | 郭俊红 王伟东 谷星 郭莎莎 高岳芳 杨亚军 肖斌 |
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| 作者单位： | 1. 西北农林科技大学园艺学院,陕西 杨陵,712100;2. 西北农林科技大学园艺学院,陕西 杨陵 712100;中国农业科学院茶叶研究所,浙江 杭州 310008 |
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| 基金项目： | 陕西省茶叶产业技术体系，陕西省科技统筹创新，中央高校基本科研业务费专项资金 |
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| 摘 要： | WRKY转录因子是植物特有的一类转录因子,在植物生长发育及胁迫应答过程中均发挥重要的调控作用。为探究WRKY转录因子与茶树抗旱及耐盐性的关系,本研究基于茶树转录组数据库中的检索结果,以陕茶1号1年生茶树为试验材料,克隆获得了1个WRKY转录因子基因,命名为CsWRKY57。生物信息学分析表明,CsWRKY57基因cDNA全长为1 222 bp,编码303个氨基酸,预测分子量为33.5 kD,理论等电点为5.49;另外,蛋白比对分析显示,CsWRKY57包含1个典型的WRKY核心序列和1个C2H2型锌指结构,属于WRKYIIc家族。实时荧光定量PCR分析结果显示,CsWRKY57基因在高盐、干旱、ABA胁迫下均被诱导表达,且表现出先增加后降低的趋势,表明CsWRKY57基因参与了茶树体内干旱、高盐和ABA的调控途径。转录激活活性试验表明,CsWRKY57无转录激活活性,意味着CsWRKY57可能需要与其他元件结合才能启动基因的表达。
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| 关 键 词： | 茶树 CsWRKY57 克隆 表达分析 |
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