| 甘蔗中性/碱性转化酶基因SoNIN1的克隆和表达分析 |
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| 引用本文： | 牛俊奇,王爱勤,黄静丽,杨丽涛,李杨瑞.甘蔗中性/碱性转化酶基因SoNIN1的克隆和表达分析[J].作物学报,2014,40(2):253-263. |
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| 作者姓名： | 牛俊奇 王爱勤 黄静丽 杨丽涛 李杨瑞 |
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| 作者单位： | 1 广西大学农学院, 广西南宁 530005; 2 亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室, 广西南宁 530005; 3 中国农业科学院甘蔗研究中心 / 广西农业科学院甘蔗研究所 / 农业部广西甘蔗生物技术与遗传改良重点实验室 / 广西甘蔗遗传改良重点实验室, 广西南宁 530007; 4 广西作物遗传改良生物技术重点开放实验室, 广西南宁 530007 |
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| 基金项目： | 本研究由国家高技术研究发展计划(863计划)项目(2013AA102604), 国家国际合作项目(2008DFA30600, 2009DFA30820, 2013DFA31600), 广西自然科学基金重点项目(2011GXNSFF018002), 广西科学研究与技术开发计划项目(桂科产1123008-1, 桂科攻1222009-1B, 桂科合13999002, 桂科合1347004-2)和广西农科院团队项目(桂农科2011YT01)资助。 |
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| 摘 要： | 中性/碱性转化酶(Alkaline/Neutral Invertase)能不可逆地催化蔗糖分解为葡萄糖和果糖,在植物生长发育中起重要作用。本研究采用RT-PCR和RACE技术从甘蔗品种GT28心叶中克隆到甘蔗中性/碱性转化酶基因全长cDNA序列,基因命名为SoNIN1。该基因全长2289 bp(GenBank登录号为JX109944),开放阅读框为1812 bp,编码603个氨基酸,相对分子量为67.79 kD,等电点为6.41。具有中性/碱性转化酶保守结构域,N-端不含跨膜结构和信号肽。其编码氨基酸序列与玉米、水稻和黑麦草的亲缘关系较近,属于同一进化分支。利用染色体步移技术克隆到SoNIN1基因5′侧翼启动子序列,长度为1174 bp(GenBank登录号为KC854419)。启动子序列含有多个CAAT-box和TATA-box等基本作用元件,参与分生组织特异性激活,参与干旱诱导的MYB结合位点,脱落酸、茉莉酸甲酯和赤霉素响应等作用元件。利用实时荧光定量PCR技术,在生理成熟期甘蔗茎、叶、花序和芽中均能检测到SoNIN1的表达,其表达量在叶中最高,芽中次之,而在+1节间最低。苗期根和叶中SoNIN1基因都受PEG和NaCl诱导表达。
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| 关 键 词： | 甘蔗 中性/碱性转化酶 启动子 克隆 基因表达 |
| 收稿时间： | 2013-03-01 |
Cloning and Expression Analysis of Sugarcane Alkaline/Neutral Invertase (SoNIN1) Gene |
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| NIU Jun-Qi,HUANG Jing-Li,WANG Ai-Qing,YANG Li-Tao,LI Yang-Rui.Cloning and Expression Analysis of Sugarcane Alkaline/Neutral Invertase (SoNIN1) Gene[J].Acta Agronomica Sinica,2014,40(2):253-263. |
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| Authors: | NIU Jun-Qi HUANG Jing-Li WANG Ai-Qing YANG Li-Tao LI Yang-Rui |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Sugarcane Alkaline/neutral invertase Promoter Cloning Gene expression |
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