| 牦牛病毒性腹泻病毒5′-UTR和E0基因的克隆与序列分析 |
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| 引用本文： | 于吉锋,刘亚刚,杨小艳,常文棣,冯英阳,胡炳峰,王文伯.牦牛病毒性腹泻病毒5′-UTR和E0基因的克隆与序列分析[J].黑龙江畜牧兽医,2009(9). |
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| 作者姓名： | 于吉锋 刘亚刚 杨小艳 常文棣 冯英阳 胡炳峰 王文伯 |
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| 作者单位： | 西南民族大学 |
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| 摘 要： | 20世纪80年代,西南民族大学"拉稀病"研究组从四川地区牦牛体内分离出牛病毒性腹泻病毒(Bovine viral diarrhea virus,BVDV),导致牦牛发生以腹泻、消化道黏膜脱落为主要症状的传染病.牛病毒性腹泻病毒(BVDV)与猪瘟病毒(CSFV)、羊边界病毒(BDV)同属黄病毒科瘟病毒属, 基因和蛋白质结构与其他瘟病毒一致,其基因组为单股正链RNA,大小约为12.5 kb,包括1个大的开放阅读框(ORF)和两侧的非翻译区(UTR).开放阅读框编码1个多聚蛋白, 在宿主细胞和病毒自身蛋白酶作用下, 进一步加工为成熟的蛋白, 包括结构蛋白C、E0、E1、E2.研究根据5′非翻译区(5′-untranslated region,5′-UTR)确定了牦牛牛病毒性腹泻病毒的基因型,对E0基因进行了序列分析,为进一步研究基因工程苗、有针对性地防治牦牛病毒性腹泻和制作诊断抗原奠定了基础.
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