| GsCRCK 基因转化农菁１号苜蓿及其耐盐性分析 |
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| 引用本文： | 刘莹,才华,刘晶,柏锡,纪巍,朱延明.GsCRCK 基因转化农菁１号苜蓿及其耐盐性分析[J].草业学报,2013,22(2):150-157. |
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| 作者姓名： | 刘莹 才华 刘晶 柏锡 纪巍 朱延明 |
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| 摘 要： | GsCRCK 基因是参与胁迫早期应答的钙／钙调素调控的受体类蛋白激酶基因，研究发现GsCRCK 正向调控拟
南芥对ＮａＣｌ和ＡＢＡ 胁迫的耐性，将耐盐蛋白激酶基因犌狊犆犚犆犓转化苜蓿，对于增强苜蓿的耐盐性具有重要的现
实意义。本研究采用农杆菌介导法将其转入农菁１号苜蓿，获得大量抗性植株。经ＰＣＲ 和ＲＴ－ＰＣＲ 检测证明
GsCRCK 基因已整合到农菁１号苜蓿基因组中并在转基因植株中转录表达。对获得的２ 个转基因株系进行耐盐
性分析，在３００ｍｍｏｌ／ＬＮａＣｌ条件下进行胁迫处理，测定处理０，３，６，９，１２，１５ｄ后的质膜透性、丙二醛（ＭＤＡ）和叶
绿素（Ｃｈｌ）含量，以及胁迫１５ｄ时的ＳＯＤ 活性；并统计４００ ｍｍｏｌ／Ｌ ＮａＣｌ处理１５ｄ时各株系的死亡率。结果显
示，３００ｍｍｏｌ／Ｌ 高盐胁迫１５ｄ后转基因苜蓿仍能正常生长，而野生型苜蓿则遭受盐害严重；转基因苜蓿的相对电
导率极显著低于野生型，ＭＤＡ 含量也显著低于野生型，而Ｃｈｌ含量和ＳＯＤ 活性都显著高于野生型；在４００
ｍｍｏｌ／ＬＮａＣｌ处理下，２个转基因株系的死亡率分别为１３．３３％和１０．００％，明显低于野生型植株（６３．３３％）。表明
GsCRCK 基因的导入提高了转基因苜蓿的耐盐性。
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| 关 键 词： | GsCRCK基因 农菁１号苜蓿 遗传转化 耐盐性 |
| 收稿时间： | 2012-03-09 |
Transformation of the GsCRCK gene into Medicago sativa cv. Nongjing No.1 and salt tolerance analysis in transgenic plants |
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| LIU Ying,CAI Hua,LIU Jing,BAI Xi,JI Wei,ZHU Yan-ming.Transformation of the GsCRCK gene into Medicago sativa cv. Nongjing No.1 and salt tolerance analysis in transgenic plants[J].Acta Prataculturae Sinica,2013,22(2):150-157. |
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| Authors: | LIU Ying CAI Hua LIU Jing BAI Xi JI Wei ZHU Yan-ming |
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| Abstract: | |
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