| 大豆响应低磷胁迫的数字基因表达谱分析 |
| |
| 引用本文： | 姚敏磊,张璟曜,周汐,韩少怀,谢凤斌,朱月林,盖钧镒,杨守萍.大豆响应低磷胁迫的数字基因表达谱分析[J].大豆科学,2016(2):213-221. |
| |
| 作者姓名： | 姚敏磊 张璟曜 周汐 韩少怀 谢凤斌 朱月林 盖钧镒 杨守萍 |
| |
| 作者单位： | 1. 南京农业大学大豆研究所/国家大豆改良中心/农业部大豆生物学与遗传育种重点实验室(综合)/作物遗传与种质创新国家重点实验室,江苏南京,210095;2. 南京农业大学大豆研究所/国家大豆改良中心/农业部大豆生物学与遗传育种重点实验室(综合)/作物遗传与种质创新国家重点实验室,江苏南京210095;南京农业大学园艺学院,江苏南京210095 |
| |
| 基金项目： | 国家农作物转基因重大专项(2011ZX08004-005;2014ZX08004-005)，国家高技术研究发展计划“863计划”(2011AA10A105)，国家重点基础研究发展计划“973计划”(2011CB109301)，教育部长江学者和创新团队发展计划(PCSIRT13073)，江苏省现代作物生产协同创新中心(JCIC-MCP). |
| |
| 摘 要： | 以Os PT6转基因T5代大豆为材料,以其受体亲本东农50为对照,对低磷胁迫处理下的根系c DNA文库进行数字基因表达谱分析,共筛选得到33个差异表达基因。以受体亲本为对照,在Os PT6转基因大豆中上调表达的差异基因有21个、下调表达的差异基因有12个。GO功能显著性富集分析表明,有25个差异表达基因在蛋白、核酸等生物大分子代谢、次生代谢和酶活性调节等过程中表现为富集。KEGG代谢通路分析表明仅有1个过氧化物酶超蛋白家族基因参与到苯丙合成、苯丙氨酸代谢和次生代谢产物合成等次生代谢途径中。综合分析表明:通过光合作用相关酶类活性的调节控制光合作用速率从而影响次生代谢途径可能是大豆适应低磷胁迫的主要途径。以上结果为大豆响应低磷胁迫相关分子机制的深入研究和功能基因的筛选奠定了基础。
|
| 关 键 词： | 大豆 低磷胁迫 数字基因表达谱 差异表达基因 |
The Digital Gene Expression Profiling Analysis of Genes in Response to Low Phosphorus Stress in Soybean |
| |
| Abstract: | |
| |
| Keywords: | Soybean Low phosphorus stress Digital gene expression profiling Differential expressed genes |
| 本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录！ |
|
