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| 马铃薯水通道蛋白基因cDNA克隆、序列分析及表达 | |
| 引用本文： | 吴旺泽,彭晓莉,王晓明,王蒂.马铃薯水通道蛋白基因cDNA克隆、序列分析及表达[J].农业生物技术学报,2007,15(4):677-683. |
| 作者姓名： | 吴旺泽 彭晓莉 王晓明 王蒂 |
| 作者单位： | 1. 甘肃农业大学农学院,兰州,730070;甘肃省作物遗传改良与种质创新重点实验室,兰州,730070;仲恺农业技术学院农业与园林学院,广州,510225 2. 兰州大学生命科学学院,兰州,730000 3. 仲恺农业技术学院农业与园林学院,广州,510225 4. 甘肃农业大学农学院,兰州,730070;甘肃省作物遗传改良与种质创新重点实验室,兰州,730070 |
| 基金项目： | 国家重点基础研究发展计划(973计划);甘肃省农业厅项目 |
| 摘 要： | 以干旱胁迫处理的马铃薯(Solanum tuberosum L.)普通栽培种Gannongshu No.2叶片为材料,提取总RNA,采用RT-PCR方法,扩增出编码288aa序列的水通道蛋白基因StPIP1(Solanum tuberosum L.plasma membrane intrinsic protein gene)cDNA,GenBank登录号为DQ999080。用生物软件对StPIP1分析表明,StPIP1含有6个跨膜区,具有MIP家族的特征信号序列SGXHXNPAVT,还具有质膜水通道蛋白家族的特征信号序列GGGANXXXXGY和TGI/TNPARSL/FGAAI/VI/VF/YN。聚类分析表明和其它14个物种PIP1类水通道蛋白同源性在92%以上,属于质膜水通道蛋白PIP1类。三级结构预测表明和菠菜(Spinacia oleracea)(2B5F)水通道蛋白结构相似,单体由5个短环相连的6个亲水的跨膜螺旋,N-末端、C-末端以及B、D环位于细胞内,A环、C环及E环在细胞外。构建以rd29A启动子和CaMV35S启动子驱动的StPIP1和GFP(绿色荧光蛋白)融合基因表达载体,用基因枪转化洋葱(Allium cepa)表皮进行瞬时表达,结果表明StPIP1表达受干旱胁迫的调节。 |
| 关 键 词： | 马铃薯 水通道蛋白 基因克隆 序列分析 蛋白质结构预测 瞬时表达 |
| 文章编号： | 1006-1304（2007）04-0677-07 |
| 收稿时间： | 2006-10-25 |
| 修稿时间： | 2006-12-31 |
Cloning, Sequence Analysis and Expression of cDNA Encoding Plasma Aquaporins StPIP1 of Solanum tuberosum |
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| WU Wang-ze,PENG Xiao-li,WANG Xiao-ming,WANG Di.Cloning, Sequence Analysis and Expression of cDNA Encoding Plasma Aquaporins StPIP1 of Solanum tuberosum[J].Journal of Agricultural Biotechnology,2007,15(4):677-683. | |
| Authors: | WU Wang-ze PENG Xiao-li WANG Xiao-ming WANG Di |
| Abstract: | |
| Keywords: | Solanum tuberosum aquaporins gene cloning sequence analysis protein structure prediction transient expression |
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