| 摘 要： | 为研究氟苯尼考环糊精包合物的药代动力学及生物利用度,将健康白羽肉鸡24只,随机分为两组,每组12只,分别以20 mg/kg的剂量单次灌服20%普通氟苯尼考粉(A组)和20%氟苯尼考环糊精包合物(B组),并于给药后不同时间点从翅下静脉采血,采用已建立的UPLC-MS/MS测定血浆中的药物浓度,用WinNonlin 5.2.1药动学分析软件的非房室模型拟合血药浓度-时间数据。结果显示:A组达峰时间(T_(max))和达峰浓度(C_(max))分别为1.563±0.755 h、1043.15±391.42 ng/mL,平均消除半衰期(T_(1/2λz))约为4.814±3.058 h,平均曲线下面积(AUC_(last))为4283.53±2406.81 h·ng/mL;B组T_(max)、C_(max)分别为1.417±1.683 h、4691.95±1597.28 ng/mL,T_(1/2λz)约为2.106±1.476 h,AUC_(last)为14911.70±2976.22 h·ng/mL;相对生物利用度约为348.12%。试验表明,采用环糊精包合工艺的氟苯尼考粉的生物利用度显著高于普通工艺的氟苯尼考粉。
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