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马蓝色氨酸合成酶基因的克隆、序列及表达分析
引用本文:公培民,宁书菊,叶齐,马晓莉,赵璇璇,沈继伟,胡永乐,魏道智.马蓝色氨酸合成酶基因的克隆、序列及表达分析[J].分子植物育种,2020(3):873-881.
作者姓名:公培民  宁书菊  叶齐  马晓莉  赵璇璇  沈继伟  胡永乐  魏道智
作者单位:福建农林大学生命科学学院;福建农林大学作物学院;武夷学院生态与资源工程学院
基金项目:国家自然科学基金面上项目(81573517);福建省自然科学基金面上项目(2019J01827)共同资助。
摘    要:通过对马蓝转录组数据分析,从马蓝叶片cDNA中克隆得到了色氨酸合成酶基因完整的编码序列(CDS),长度为807 bp,命名为BcTSA(GenBank登录号:MG857654),可编码269个氨基酸,并对其蛋白质理化性质、结构域、跨膜区、信号肽、磷酸化位点、糖基化位点、编码蛋白的二、三级结构、亚细胞定位进行了分析。蛋白序列多重比对结果显示与其他植物的TSA蛋白序列具有一定的同源性,并通过qRT-PCR法检测BcTSA基因在不同器官的表达与外源激素茉莉酸甲酯(MeJA)、脱落酸(ABA)、水杨酸(SA)诱导表达情况。推测其编码的蛋白为亲水蛋白,相对分子质量为28.9 kD,理论等电点(pI)为5.65,无跨膜区;亚细胞定位分析结果显示,BcTSA定位在叶绿体中的可能性大,没有信号肽;有18个磷酸化位点,存在6个潜在的糖基化位点,二级结构主要由α-螺旋构成;BcTSA氨基酸序列与其它15种物种氨基酸序列的保守区域达到81.35%的相似性;BcTSA基因在马蓝不同组织中均有表达,在叶中的表达量最高,根中最低;另外,发现BcTSA基因响应外源诱导子对代谢的调控。BcTSA基因的克隆与序列分析,有助于研究BcTSA基因的功能,对提高马蓝有效成分的含量具有重要意义。

关 键 词:马蓝(Baphicacanthus  cusia)  色氨酸合成酶  克隆  表达分析

Cloning,Sequence and Expression Analysis of Tryptophan Synthase from Baphicacanthus cusia
Gong Peimin,Ning Shuju,Ye Qi,Ma Xiaoli,Zhao Xuanxuan,Shen Jiwei,Hu Yongle,Wei Daozhi.Cloning,Sequence and Expression Analysis of Tryptophan Synthase from Baphicacanthus cusia[J].Molecular Plant Breeding,2020(3):873-881.
Authors:Gong Peimin  Ning Shuju  Ye Qi  Ma Xiaoli  Zhao Xuanxuan  Shen Jiwei  Hu Yongle  Wei Daozhi
Institution:(Fujian Provincial Key Labratory of Agrocological Procsing and Safety Monitoring,College of Life Science,Fujian Agriculture and Forestry Uni-versity,Fuzhou,350002;Key Laborntory of Crop Ecology and Molecular Physiology,Fuyjan Province Univrsties,College of Crop Science,Fujian Agriculture and Foresty University,Fuzhou,350002;Wuyi University,Ecology and Engneering College,Wuyishan,354300)
Abstract:
Keywords:Baphicacanthus cusia  Tryptophan synthase  Cloning  Expression analysis
本文献已被 CNKI 维普 等数据库收录!
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