| 整合素β1和β2亚基胞内区的原核高效表达及纯化 |
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| 引用本文： | 王 刚,张彦明,郭抗抗.整合素β1和β2亚基胞内区的原核高效表达及纯化[J].西北农林科技大学学报(社会科学版),2009,37(7):11-15. |
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| 作者姓名： | 王 刚 张彦明 郭抗抗 |
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| 作者单位： | 西北农林科技大学,动物医学院,陕西,杨凌,712100
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| 基金项目： | 国家自然科学基金项目 |
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| 摘 要： | 【目的】构建整合素(Integrin)β1和β2亚基胞内区原核表达载体,高效表达整合素β1和β2亚基胞内区蛋白,为进一步研究其在细胞迁移和信号传导中的定位及其多克隆抗体的制备奠定了基础。【方法】采用PCR技术,从cDNA中扩增出整合素β1和β2亚基胞内区基因片断,并将其克隆到pGEX-4T2原核表达载体上,构建了GST-β1和GST-β2质粒,然后将GST-β1和GST-β2质粒分别转化E.coliBL21(DE3)表达菌,用IPTG诱导,成功表达了整合素β1和β2亚基胞内区蛋白,并利用Glutathione SepharoseTM4B对表达产物进行纯化。【结果】利用PCR扩增得到了整合素β1和β2亚基胞内区基因片段,并成功构建了GST-β1和GST-β2质粒;对GST-β1和GST-β2诱导表达发现,这2种融合蛋白均为可溶性蛋白,具有良好的生物学活性。通过纯化得到了高纯度的GST-β1和GST-β2融合蛋白。【结论】整合素β1和β2亚基胞内区基因可以高效表达,并具有良好的生物学活性。
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| 关 键 词： | 整合素 β1和β2亚基 基因克隆 原核表达 蛋白纯化 |
| 收稿时间： | 2008/10/20 0:00:00 |
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