| 斜纹夜蛾精氨酸激酶基因的克隆及mRNA表达分析 |
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| 引用本文： | 孙杨,陈琼,胡妍月,秦文婧,黄水金.斜纹夜蛾精氨酸激酶基因的克隆及mRNA表达分析[J].江西农业学报,2020,32(5):1-6. |
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| 作者姓名： | 孙杨 陈琼 胡妍月 秦文婧 黄水金 |
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| 作者单位： | 江西省农业科学院 植物保护研究所,江西 南昌 330200;江西省农业科学院 植物保护研究所,江西 南昌 330200;江西省自然资源厅 国土资源勘测规划院,江西 南昌 330025;江西省农业科学院 土壤肥料与资源环境研究所,江西 南昌 330200 |
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| 摘 要： | 利用RT-PCR和RACE技术获得了斜纹夜蛾精氨酸激酶基因的全长cDNA,命名为SlAK,其GenBank登录号为HQ840714。序列分析结果表明:该cDNA全长1373 bp,其中5′和3′UTR的长度分别为65和240 bp;其开放阅读框位于66～1133 bp,编码355个氨基酸。同源性分析结果显示,精氨酸激酶基因蛋白序列享有较高的同源性,该序列具有精氨酸激酶典型的酶活性部位氨基酸序列CPTNLGT、酶活性位点氨基酸和能形成离子耦合结构的氨基酸。SlAK基因在斜纹夜蛾幼虫的头部、中肠、脂肪体和体壁内均有表达,以在中肠内的表达水平最高;SlAK基因在斜纹夜蛾幼虫不同发育期的表达量不同,mRNA表达水平在3龄达到最高峰。
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| 关 键 词： | 斜纹夜蛾 精氨酸激酶 克隆 mRNA表达水平 |
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