| 美国红鱼和大黄鱼β-珠蛋白基因的克隆和遗传进化分析 |
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| 引用本文： | 褚武英,张平,钱荣华,印遇龙,黄瑞林.美国红鱼和大黄鱼β-珠蛋白基因的克隆和遗传进化分析[J].安徽农业科学,2007,35(9):2555-2557. |
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| 作者姓名： | 褚武英 张平 钱荣华 印遇龙 黄瑞林 |
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| 作者单位： | 中国科学院亚热带农业生态研究所,湖南长沙,410125;浙江大学生物医学与仪器工程学院,浙江杭州,310027 |
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| 基金项目： | 中国科学院海外杰出学者基金项目(2005-1-4,1-7)，国家973项目(2004CB117502)，国家自然科学基金项目(30671517,30528006) |
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| 摘 要： | 根据已发表的其他脊椎动物β-珠蛋白基因序列设计并合成1对特异性引物,通过RT-PCR方法首次克隆到美国红鱼和大黄鱼β-珠蛋白cDNA,其开放读码框均由447个碱基组成,编码148个氨基酸的多肽,预测的相对分子量分别为16 333和16 148 Da,两者核苷酸序列和推导的氨基酸序列同源性分别为90.4%与81.2%.将推导的美国红鱼和大黄鱼β-珠蛋白氨基酸序列与其他鱼类及人β-珠蛋白氨基酸序列进行同源性比较,其同源性在35.5%～70.3%,它们与同属真口鱼纲的真鲷、黄尾鲱鱼、鲤鱼、虹鳟等的同源性较高,而与肉鳍鱼纲的肺鱼及板鳃纲的鲨鱼的同源性较低;二级结构预测表明,美国红鱼和大黄鱼β-珠蛋白存在类似哺乳动物的8个α-螺旋区,在近端与远端与血红素结合的组氨酸高度保守.
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| 关 键 词： | 美国红鱼 大黄鱼 β-珠蛋白 克隆 |
| 文章编号： | 0517-6611（2007）09-02555-03 |
| 收稿时间： | 2006-12-22 |
| 修稿时间： | 2006-12-22 |
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